免疫復合物的測定
 
    免疫復合物(immunecomplex，IC)或抗原抗體復合物是抗原與其對應抗體相結合的產物。在正常情況下，機體內的游離抗原與相應抗體結合形成IC，可被機體的防御系統清除，作為清除異物抗原的一種方式，對機體有利。但在某些情況下，體內形成的IC不能被及時清除，則可在局部沉積，通過激活補體，并在血小板、中性粒細胞等參與下，引起一系列連鎖反應而導致組織損傷，出現臨床癥狀，稱為免疫復合物病(immunocomplexdisease，lCD)。
 
    由于抗原與抗體比例不同，所形成的IC分子大小各異，通常有三種形式：一是抗原抗體比例適當時，形成大分子的不溶性IC(大于19S)，易被吞噬細胞捕獲、吞噬和清除。二是抗原量過剩時，形成小分子的可溶性IC(小于6．6S)，易透過腎小球濾孔隨尿排出體外。三是抗原量稍過剩時，形成中等大小的可溶性IC(8。8—19S)，它既不被吞噬細胞清除，又不能通過腎小球濾孔排出，可較長時間游離于血液和其他體液中，又稱循環免疫復合物(circulatingimmunocomplex，CIC)。
 
    當血管壁通透性增加時，此類IC可隨血流沉積在某些部位的毛細血管壁或嵌合在腎小球基底膜上，激活補體導致lCD的發生。檢查組織內或循環中IC的存在有助于某些疾病的診斷、發病機制的研究、預后估計、病情活動觀察和療效判斷等。因此，IC的檢測日益受到重視。
 
    檢測IC的理想方法，應具備以下幾個特點：①高度敏感性；②相對特異性，但又能檢測出各種類型和大小的CIC；③重復性好；④操作簡便，可作常規應用；⑤試驗前不需要對標本進行加熱滅活或特殊的吸收處理。1978年WHO曾組織進行IC檢測方法學研究，發現尚無任何一種技術具備上述所有特點。由于方法的復雜性、敏感性和所檢測IC類型的局限性，目前的常用試驗均受到復合物內免疫球蛋白種類及亞類、復合物大小、抗原與抗體比例、固定補體的能力等因素影響，在臨床實驗室應用受到很大限制。目前很多實驗室常采用多種不同方法來檢測IC。