此法的包被物可用抗LT抗體或LT受體成分(GM神經節背脂)兩種。試驗時,先用1:5O稀釋的粗制兔抗LT血清或5O/lg/ml GM神經節背脂包被塑料板。包被后,加入待檢菌的37℃振搖培養18h的腦心浸液培養物濾液2OOμL,每份樣品平行加2孔,按常法溫育,洗滌后,加1:500稀釋的粗制羊抗LT血清,孵育,洗滌,再加1:4OO的兔抗羊IgG堿性磷酸酶復合物,以六水合物(hexahydrate)作底物顯色,測OD450值,以OD450≥0.2O判為陽性。據Klipstein等報道,此法若以粗制LT血清為固相,其檢測靈敏度為185pg/ml的LT;以GM作固相,則可檢出290pg/m1,且無假陽性。
除上法外,有人已報道用GMl競爭·ETISA檢測LT;也有報道用雙夾心ELISA,可用于檢測和定量豬源LT。
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