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人葡萄糖激酶調節蛋白(GKRP)ELISA試劑盒

來源:上海安妍生物有限公司   2013年12月17日 09:29  

葡萄糖激酶調節蛋白(GKRP)酶聯免疫分析

ELISA試劑盒使用說明書

本試劑僅供研究使用

 目的:本試劑盒用于測定人血清,血漿及相關液體樣本中人葡萄糖激酶調節蛋白(GKRP)含量。

實驗原理: 

本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人葡萄糖激酶調節蛋白(GKRP)水平。用純化的人葡萄糖激酶調節蛋白(GKRP)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入葡萄糖激酶調節蛋白(GKRP),再與HRP 標記的葡萄糖激酶調節蛋白(GKRP)抗體結合,形成抗體-抗原-酶標抗體復合物,經過*洗滌后加底物TMB 顯色。TMB HRP酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的葡萄糖激酶調節蛋白(GKRP)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(OD 值),通過標準曲線計算樣品中人葡萄糖激酶調節蛋白(GKRP)濃度。

 

試劑盒組成:

試劑盒組成

48孔配置

96孔配置

保存

說明書

1份

1份

 

封板膜

2片(48)

2片(96)

 

密封袋

 1個

1個

 

酶標包被板

1×48

1×96

2-8保存

標準品

0.5ml×1瓶

0.5ml×1瓶

2-8保存

標準品稀釋液

1.5ml×1瓶

1.5ml×1瓶

2-8保存

酶標試劑

3 ml×1瓶

6 ml×1瓶

2-8保存

樣品稀釋液

3 ml×1瓶

6 ml×1瓶

2-8保存

顯色劑A液

3 ml×1瓶

6 ml×1瓶

2-8保存

顯色劑B液

3 ml×1瓶

6 ml×1瓶

2-8保存

終止液

3ml×1瓶

6ml×1瓶

2-8保存

濃縮洗滌液

(20ml×20倍)×1瓶

(20ml×30倍)×1瓶

2-8保存

 

樣本處理及要求:

1.血清:室溫血液自然凝固10-20 分鐘,離心20 分鐘左右(2000-3000 /分)。仔細收集上清,保存過程中如出現沉淀,應再次離心。

2.血漿:應根據標本的要求選擇EDTA、者檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑,混合10-20 分鐘后,離心20 分鐘左右(2000-3000 /分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應該再次離心。

3.尿液:用無菌管收集,離心20 分鐘左右(2000-3000 /分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。

4.細胞培養上清:檢測分泌性的成份時,用無菌管收集。離心20 分鐘左右(2000-3000 /分)。仔細收集上清。檢測細胞內的成份時,用PBSPH7.2-7.4)稀釋細胞懸液,細胞濃度達到100 /ml 左右。通過反復凍融,以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20 分鐘左右(2000-3000 /分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。

5.組織標本:切割標本后,稱取重量。加入一定量的PBSPH7.4。用液氮迅速冷凍保存備用。標本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBSPH7.4),用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20 分鐘左右(2000-3000 /分)。仔細收集上清。分裝后一份待檢測,其余冷凍備用。

 

操作步驟:

1. 標準品的稀釋與加樣:在酶標包被板上設標準品孔10 孔,在*、第二孔中分別加標準品100μl,然后在*、第二孔中加標準品稀釋液50μl,混勻;然后從*孔、第二孔中各取100μl 分別加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl,混勻;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl 棄掉,再各取50μl 分別加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul,混勻;混勻后從第五、第六孔中各取50μl 分別加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl,混勻后從第七、第八孔中分別取50μl 加到第九、第十孔中,再在第九第十孔分別加標準品稀釋液50μl,混勻后從第九第十孔中各取50μl 棄掉。

2. 加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品zui終稀釋度為倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。

3. 溫育:用封板膜封板后置37℃溫育3分鐘。

4. 配液:將3048T 20 倍)倍濃縮洗滌液用蒸餾水3048T 20 倍)倍稀釋后備用。

5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30 秒后棄去,如此重復次,拍干。

6. 加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。

7. 溫育:操作同3

8. 洗滌:操作同5

9. 顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.

10. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。

11. 測定:以空白空調零,450nm 波長依序測量各孔的吸光度(OD 值)。 測定應在加終止液后15 分鐘以內進行。

注意事項:

1 試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30 分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應裝入密封袋中保存。

2 濃洗滌液可能會有結晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結果。

3 各步加樣均應使用加樣器,并經常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在分鐘內,如標本數量多,推薦使用排槍加樣。

4 請每次測定的同時做標準曲線,做復孔。如標本中待測物質含量過高(樣本OD 值大于標準品孔*孔的OD 值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(倍)后再測定,計算時請zui后乘以總稀釋倍數(×n×5)。

5 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。

6 底物請避光保存。

7 嚴格按照說明書的操作進行,試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.

8 所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。

9 本試劑不同批號組分不得混用。

10. 如與英文說明書有異,以英文說明書為準。

 

 

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