手機(jī)版
化工儀器網(wǎng)手機(jī)版
化工儀器網(wǎng)小程序
官方微信
公眾號：chem17
掃碼關(guān)注視頻號
基因SETBP1變異與兩種血液病惡化有關(guān)骨髓增生異常綜合征是造血干細(xì)胞增殖分化異常所導(dǎo)致的一種血液疾病，患者會出現(xiàn)貧血、免疫力低下等癥狀。隨著病情惡化，可能向死亡率較高的急性骨髓性白血病轉(zhuǎn)化。而幼年型粒-單核細(xì)胞白血病是一種罕見的克隆性造血干細(xì)胞增生異常性疾病，多發(fā)生在幼年期。
日本京都大學(xué)、名古屋大學(xué)和東京大學(xué)等機(jī)構(gòu)的研究人員，對上述兩種疾病患者的基因進(jìn)行分析后發(fā)現(xiàn)，在骨髓增生異常綜合征惡化，并轉(zhuǎn)化為急性骨髓性白血病后，約17％的患者體內(nèi)控制細(xì)胞增殖的 SETBP1 基因出現(xiàn)變異。
研究人員認(rèn)為，造血干細(xì)胞中的 SETBP1 基因出現(xiàn)變異是令骨髓增生異常綜合征發(fā)展成白血病的導(dǎo)火索。
而幼年型粒-單核細(xì)胞白血病患者體內(nèi)的 SETBP1 基因出現(xiàn)變異，會導(dǎo)致患者生存率降低。研究小組推測，這一基因可能與造血干細(xì)胞的增殖有關(guān)。
研究人員指出，如果定期進(jìn)行血液檢查，監(jiān)視基因變異的時機(jī)，就能提早制定治療方案，比如進(jìn)行化療或骨髓移植等。
相關(guān)產(chǎn)品
免責(zé)聲明
- 凡本網(wǎng)注明“來源：化工儀器網(wǎng)”的所有作品，均為浙江興旺寶明通網(wǎng)絡(luò)有限公司-化工儀器網(wǎng)合法擁有版權(quán)或有權(quán)使用的作品，未經(jīng)本網(wǎng)授權(quán)不得轉(zhuǎn)載、摘編或利用其它方式使用上述作品。已經(jīng)本網(wǎng)授權(quán)使用作品的，應(yīng)在授權(quán)范圍內(nèi)使用，并注明“來源：化工儀器網(wǎng)”。違反上述聲明者，本網(wǎng)將追究其相關(guān)法律責(zé)任。
- 本網(wǎng)轉(zhuǎn)載并注明自其他來源（非化工儀器網(wǎng)）的作品，目的在于傳遞更多信息，并不代表本網(wǎng)贊同其觀點(diǎn)和對其真實(shí)性負(fù)責(zé)，不承擔(dān)此類作品侵權(quán)行為的直接責(zé)任及連帶責(zé)任。其他媒體、網(wǎng)站或個人從本網(wǎng)轉(zhuǎn)載時，必須保留本網(wǎng)注明的作品第一來源，并自負(fù)版權(quán)等法律責(zé)任。
- 如涉及作品內(nèi)容、版權(quán)等問題，請?jiān)谧髌钒l(fā)表之日起一周內(nèi)與本網(wǎng)聯(lián)系，否則視為放棄相關(guān)權(quán)利。
采購中心