3　二惡英檢測方法分析比較

3.1 化學儀器檢測

目前，HRGC/HRMS法是被認可的二惡英標準檢測方法，如美國的 EPA 1613方法和日本工業用的JIS K0311方法。它們具有檢測靈敏度高和能同時檢測多個離子等優點，但所要求的樣品前處理過程非常復雜，導致檢測成本上升，一般檢測1個樣品需要 900～1800美元。檢測工作只能在少數專業化程度較高的實驗室中進行，而建造二惡英專業檢測實驗室一般需要投資數百萬美元以上。所有這些不利因素都制約著對二惡英開展大規模、大范圍的低成本檢測與研究。

在實際檢測過程中，使用GC/HRMS法可保證靈敏度，簡化前處理步驟，縮短檢測時間，降低檢測成本，但仍需在專業實驗室中完成；使用HRGC/LRMS法可極大降低在檢測儀器方面的投入，但當每克樣品中二惡英濃度低于pg/g水平時，卻無法獲得可靠的檢測結果。因而HRGC/LRMS法僅適用于檢測二惡英濃度較高的污染源樣品和污染較重的土壤樣品。例如，美國的EPA 8280方法可檢測出土壤、底泥、飛灰和燃油等樣品中含4～8個氯的二惡英化合物，不能用于檢測如食品等二惡英含量較低的樣品。

3.2　生物學檢測
目前生物學檢測方法主要用于對二惡英樣品的定量篩選。研究表明，EROD法具有較好的準確性和較寬的線性范圍，但測得的樣品TEQ略高于使用標準方法獲得的結果 。螢光素酶方法在牛乳樣品二惡英檢測實驗中，與標準方法相比在檢測結果方面比較一致，說明該方法可用于食品樣品的二惡英毒性檢測。上述都屬于細胞培養法，檢測時需要配制各種濃度的細胞試液，一般化學實驗室不具備這樣的條件。而且培養時間長達24h，整個檢測過程需要數日，不能滿足快速檢測的要求[1]。此外，EIA酶免疫方法與標準方法相比，測得的TEQ值也比較一致，但靈敏度比較低。

DELFIA法是一種的二惡英檢測方法,由于不需要細胞內誘導活化過程，體外活化時間僅需2h，因此1個批次樣品檢測可在8h內完成，極大地提高了檢測效率。使用銪標記抗原,采用時間分辨熒光技術,可以消除非特異性熒光的干擾，使免疫方法的靈敏度大大提高。由于靈敏度的提高，檢測所需試樣量少，因此降低了檢測成本。一般1個樣品的平均檢測成本僅 10～15美元。同時，該方法對實驗條件要求不高，大部分檢測工作均可在常規實驗室甚至現場完成，無需建造專業實驗室的高成本投入，適于對大批量樣品實施快速定量篩選。
　　
4　結論與建議
以HRGC/HRMS法為代表的化學儀器分析方法具有檢測靈敏度高、選擇性好、特異性強等優點，但其樣品前處理過程比較復雜，對實驗條件的專業化程度要求高，檢測時間長，檢測成本高，因而具有一定的應用局限性，主要用于樣品規模較小、精度要求較高的專門檢測。與其相比，生物檢測方法的前處理過程比較簡化，樣品檢測時間短、檢測成本低，對實驗條件的專業化程度要求不高，但是其檢測靈敏度和度相對稍差，比較適用于大批量二惡英樣品的快速定量篩選。

目前，我國的食品和環境安全正日益受到二惡英污染的威脅。因此應結合實際需要，在滿足降低成本、提率的前提下，綜合利用各種檢測方法的優勢，盡快建立起能夠滿足定量篩選、常規檢測和認證分析等不同要求、符合我國國情的多層次分級二惡英檢測體系。在該體系內，低成本、快速的生物檢測方法可應用于一般食品檢測和環境監測，如定量篩選大規模的污染源樣品等。而一般的化學儀器分析包括 GC/HRMS法和HRGC/LRMS法，可應用于對篩選出的樣品進行較高精度的檢測。zui后，可以通過建立幾個符合標準的二惡英專業檢測實驗室，完成對二惡英檢測的認證分析工作，這對推動我國的二惡英基礎研究和污染防治工作將起到積極的作用。

5　參考文獻
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