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我們來關(guān)注一下 pH 測量中電位的來源，在 pH 測量中，存在著一系列的不同電位，其中只有一個電位是人們所需要的（ pH 電位）。這就要求其他的電位（“干擾電位”），即使不能相互抵消，也要十分穩(wěn)定，這樣才可能通過校表將它們補(bǔ)償?shù)簟Ｈ鐖D示：
電極的各個電位
E1——半電池電位（ pH 電極，Ag/AgCL-KCL）
E2——內(nèi)緩沖液一玻璃膜內(nèi)表面電位
E3——玻璃膜不對稱電位
E4——玻璃膜外表面的變化電位（pH 電位）
E5——流動擴(kuò)散電位
E6——接界電位
E7——半電池電位（參比電極，Ag/AgCL-KCL）
pH 顯示值是上述電位的總和！
其中，E1、E2、E3、E7是電極制造時(shí)已形成的穩(wěn)定電位。不影響 pH 測量。
受測量介質(zhì)影響的只有E4、E5、E6，若E4、E5、E6任一電位發(fā)生變化，則 pH 顯示值均會發(fā)生變化！普通測量時(shí)，E4直接反映所測介質(zhì)的 pH 值，E5、E6影響較小，而高純水pH 測量時(shí)，E5、E6影響是不容忽視的，是高純水 pH 值測量不準(zhǔn)確的決定因素！是問題的關(guān)鍵！
1． 當(dāng)電極放入流通池中時(shí)，由于是純水，無導(dǎo)電離子，則E5、E6需要一定的時(shí)間才能穩(wěn)定下來，所以測量值的穩(wěn)定和響應(yīng)時(shí)間，則相對較長。
2． 而當(dāng)流速變化時(shí)，E5、E6已形成的平衡又遭到破壞，只有當(dāng)新的平衡再形成時(shí)，測量值才能穩(wěn)定下來。
3． 對于E6還有一影響因素。即：E6受接界面積大小和擴(kuò)散方式的影響較大，如果E6的接界面積較大且擴(kuò)散穩(wěn)定，則接界電位小，E6穩(wěn)定，則 pH 值穩(wěn)定！準(zhǔn)確！
E1——半電池電位（ pH 電極，Ag/AgCL-KCL）
E2——內(nèi)緩沖液一玻璃膜內(nèi)表面電位
E3——玻璃膜不對稱電位
E4——玻璃膜外表面的變化電位（pH 電位）
E5——流動擴(kuò)散電位
E6——接界電位
E7——半電池電位（參比電極，Ag/AgCL-KCL）
pH 顯示值是上述電位的總和！
其中，E1、E2、E3、E7是電極制造時(shí)已形成的穩(wěn)定電位。不影響 pH 測量。
受測量介質(zhì)影響的只有E4、E5、E6，若E4、E5、E6任一電位發(fā)生變化，則 pH 顯示值均會發(fā)生變化！普通測量時(shí)，E4直接反映所測介質(zhì)的 pH 值，E5、E6影響較小，而高純水pH 測量時(shí)，E5、E6影響是不容忽視的，是高純水 pH 值測量不準(zhǔn)確的決定因素！是問題的關(guān)鍵！
1． 當(dāng)電極放入流通池中時(shí)，由于是純水，無導(dǎo)電離子，則E5、E6需要一定的時(shí)間才能穩(wěn)定下來，所以測量值的穩(wěn)定和響應(yīng)時(shí)間，則相對較長。
2． 而當(dāng)流速變化時(shí)，E5、E6已形成的平衡又遭到破壞，只有當(dāng)新的平衡再形成時(shí)，測量值才能穩(wěn)定下來。
3． 對于E6還有一影響因素。即：E6受接界面積大小和擴(kuò)散方式的影響較大，如果E6的接界面積較大且擴(kuò)散穩(wěn)定，則接界電位小，E6穩(wěn)定，則 pH 值穩(wěn)定！準(zhǔn)確！
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