一種增強藥物抗HIV活性的潛在分子
近日,慕尼黑和那不勒斯研究人員證明一種稍加修改的具有抗HIV活性的合成肽能使得一種對趨化因子受體CXCR4較高的親和力的化合物的親和力提高兩倍以上,并大大提高了新化合物的抗HIV活性。
不同株HIV-1病毒借用趨化因子受體CCR5或CXCR4進入免疫細胞。雖然阻斷病毒借用CCR5的藥物已經可用于抗艾滋病毒治療,但沒有一種藥物被批準來防止病毒作用于CXCR4受體。因為這個新近改造的環肽可用于阻止病毒與CXCR4作用,是一種很有前途的新的阻止HIV-1感染的候選藥物。
一個化跨學科的團隊包括慕尼黑工業大學、那不勒斯大學、亥姆霍茲慕尼黑中心病毒學家等在內的研究人員發表論文稱,修改對CXCR4配體高親和力的肽有可能打開藥物研究的新領域。
研究人員表示非常高興該團隊設計出了一種能用于治療多種危及生命疾病的化合物,新化合物或許會成為一個能積極對抗HIV-1病毒株,治療艾滋病的藥物。科研人員懷著極大熱情期待可以將這項研究的新成果轉化成未來的臨床前和臨床試驗。
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