紫外分光光度計(jì)

首先確定實(shí)驗(yàn)條件，并在此條件下測得標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的吸收峰以及其對應(yīng)波長值（同時(shí)可獲得該物質(zhì)的zui大吸收波長）；再在選定的波長范圍內(nèi)（或zui大波長值處），分別以（不同濃度）標(biāo)準(zhǔn)溶液的吸光度和溶液濃度為橫、縱坐標(biāo)繪出化合物溶液的標(biāo)準(zhǔn)曲線得到其所對應(yīng)的數(shù)學(xué)方程；接著在相同實(shí)驗(yàn)條件下配制待測溶液，測得待測溶液的吸光度，zui后用已獲得的標(biāo)準(zhǔn)曲線方程求出待測溶液中所需測定的化合物的含量。
紫外分光光度計(jì)使用范圍
凡具有芳香環(huán)或共軛雙鍵結(jié)構(gòu)的有機(jī)化合物，根據(jù)在特定吸收波長處所測得的吸收度，可用于藥品的鑒別、純度檢查及含量測定。

紫外分光光度計(jì)波長范圍
　　可見-紫外分光光度計(jì)。其應(yīng)用波長范圍為200～400nm的紫外光區(qū)、400～850nm的可見光區(qū)。主要由輻射源（光源）、色散系統(tǒng)、檢測系統(tǒng)、吸收池、數(shù)據(jù)處理機(jī)、自動(dòng)記錄器及顯示器等部件組成。 
紫外分光光度計(jì)技術(shù)參數(shù)
　　波長范圍 190 nm～1100 nm 
　　光源：進(jìn)口鎢燈 進(jìn)口氘燈 
　　光學(xué)系統(tǒng)：雙光束1200線平面光柵 
　　波長準(zhǔn)確度：≤±0.3 nm 
　　波長重復(fù)性： ≤0.1 nm 
　　雜散光 ≤0.05 %T　（220 nm NaI 溶液） 
　　光度范圍 －3 A～3 A 
　　噪聲： ≤0.0003 Abs/h 
　　基線平直度：≤±0.000 
　　光譜帶寬：1nm 
　　漂移：≤± 0.0004 Abs/h 
　　光度準(zhǔn)確度 ±0.3 %T （0～100 %T） 
　　光度重復(fù)性 0.001 Abs （0～0.5 Abs） 
　　測量模式：透光率 吸光度 能量 反射率 
　　顯示方式：通過連接PC，方便您的存儲和操作方便 
　　掃描方式：快 中 慢 三檔可調(diào) 
　　波長及設(shè)置方式：任意設(shè)定 
　　鍵盤：薄膜式按鍵 
　　檢測器：進(jìn)口硅光電池 
　　電源：AC 220V/50Hz或AC110V/60Hz 
　　主機(jī)：重量30kg 
　　儀器尺寸：658*468*264
紫外分光光度計(jì)校正的重要性
　　我們知道，分光光度法的zui重要的一個(gè)物理化學(xué)量是吸光度。為了獲得準(zhǔn)確的研究結(jié)果，準(zhǔn)確測得樣品溶液的吸光度是非常重要的。一般，分析結(jié)果的不可靠性與偶然誤差和系統(tǒng)誤差有關(guān)。偶然誤差影響測量的精密度，可通過足夠數(shù)量測量的統(tǒng)計(jì)處理來減少；系統(tǒng)誤差影響測量結(jié)果的準(zhǔn)確度，可在大體相同實(shí)驗(yàn)條件下，用比較一種物質(zhì)的準(zhǔn)確測量結(jié)果，使系統(tǒng)誤差統(tǒng)一起來。而分光光度計(jì)的系統(tǒng)誤差（波長校正、分光光度計(jì)的慢散光、放大器的線性響應(yīng)、暗電流和比色皿的光程）和操作誤差（溫度改變、儀器讀數(shù)、操作者的改變、使用物質(zhì)的純度、稱量和濃度、pH）對測量吸光度的影響是可以檢查和校正的。關(guān)于操作誤差，多數(shù)情況下，通過嚴(yán)格按操作程序測量、儀器調(diào)零、準(zhǔn)確稱量等來控制或減少這種誤差的產(chǎn)生。關(guān)于儀器的系統(tǒng)誤差，可通過對分光光度計(jì)的定期校正來客服，若所需準(zhǔn)確度很高的測量，則必須天天校正。[1] 
紫外分光光度計(jì)校正內(nèi)容
　　1.波長的準(zhǔn)確度試驗(yàn) 以儀器顯示的波長數(shù)值與單色光的實(shí)際波長值之間誤差表示，應(yīng)在±1.0nm范圍內(nèi)。可用儀器中氘燈的486.02nm與656.10nm譜線進(jìn)行校正。 
　　2.吸收度的準(zhǔn)確度試驗(yàn) 
　　3.雜散光的試驗(yàn) 
　　4.波長重現(xiàn)性試驗(yàn) 
　　5.分辨率試驗(yàn)  
紫外分光光度計(jì)的校正方法
　　校正吸光度常用一很純物質(zhì)一定濃度的溶液為標(biāo)準(zhǔn)，且此溶液的吸光度系數(shù)經(jīng)不同實(shí)驗(yàn)室核對，為了使標(biāo)準(zhǔn)液吸光度不受測定波長的微移動(dòng)而有改變，常選擇具有較平滑吸收高峰的物質(zhì)，同時(shí)要求溶液穩(wěn)定，且在相當(dāng)?shù)牟ㄩL范圍內(nèi)吸收度的改變符合Beer-Lambert定律，常用硫酸銅、硫酸銨鈷和硝酸鈉或鉀的溶液。鉻酸鉀溶液是zui常用的標(biāo)準(zhǔn)溶液，此溶液在紫外區(qū)和可見區(qū)均適用。
波長或波數(shù)的校正方法
　　可用具有窄吸收帶的溶液，濾光片或蒸氣來校正所需要的光波范圍。如果要求很高的精密度時(shí)，可用放電燈泡發(fā)射的射線來校正。有的光譜儀其上已裝有一個(gè)為校正用的燈。 
　　苯的蒸氣對校正一定范圍的波長亦很有用，可用一小滴苯放于一厘米厚的吸收杯中，測其吸收波長，在遠(yuǎn)紫外區(qū)可用氧氣的吸收帶進(jìn)行校正。 
　　用各種稀土金屬的濾光片，可以很快地校正波長，但準(zhǔn)確度不如上述方法高。常用含有鈥和釹、鐠離子的濾光片。
雜散光的校正方法
　　小量的雜散光往往會引起較大的測量誤差，它的校正可用一個(gè)能*吸收某一波長單色光，且在其他波長吸收很弱的溶液。從這個(gè)溶液所表現(xiàn)的透光情況可推測雜散光的近似值。由雜散光帶來的偽吸收帶，亦可用Beer-Lambert定律來檢查，但用此定律檢查偽吸收帶誤差較大。由切斷范圍之外所表現(xiàn)的透射比可得出近似的雜散光百分?jǐn)?shù)。若所含雜散光大于0.1%，應(yīng)設(shè)法減低，或?qū)y得的吸收光度進(jìn)行校正。由雜散光引起的誤差與雜散輻射成正比，因此校正值很容易從化合物的近于正確的曲線計(jì)算而得。此外，還可用一個(gè)適當(dāng)?shù)臑V光片，該濾光片在測定波長范圍內(nèi)*透光，但吸收此范圍外的光波，由此來消除雜散光。