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研發中心，凝聚了一批以博士、碩士為業務骨干，本科以上學歷占 95% 以上的專業研發和生產隊伍，擁有完整的抗原、抗體、ELISA試劑盒、膠體金試紙條、生物傳感器、細胞工程、酶工程、基因工程等技術的研發和生產平臺，目前開發出的獸藥殘留快速檢測試劑盒（例：克倫特羅檢測試劑盒、氯霉素檢測試劑盒、硝基呋喃類檢測試劑盒）、動物疾病診斷試劑（例：豬弓形蟲抗體檢測試劑盒、豬藍耳病檢測試劑盒、豬瘟病毒檢測試劑盒）、分子生物學工具酶、綠色水產藥品等等一系列的產品已在國家機關、企業、科研單位廣為應用。

硫酸含量的高低對顯色有影響，故混合酸的配制和測定過程中 的加量都應準確。 顯色時要避免高溫，采用混合酸液反應時溫度不會升得太高，一 般在 4~32℃時，顏色能穩定 2h。

加畢，混勻，靜置 10min，于 550nm 波長比色，以對照管校零點， 對照標準曲線即知 100mL 樣品中總膽固醇含量（mg） 。 血清清蛋白與γ 實驗二 血清清蛋白與γ-球蛋白的分離與鑒定 （一）血清清蛋白與γ-球蛋白的鹽析實驗步驟 血清清蛋白與γ 血清清蛋白與γ 血清清蛋白與γ-球蛋白的鹽析實驗步驟 取離心管一支，加入 2mL 血清 加入 2mLPBS（稀釋血清），搖勻 逐滴加入 pH=7.2 的（NH4）2SO4 溶液 2mL，邊加邊搖 靜止 30min，離心 20min（v=3000rpm）

上清液 沉淀（主要含有γ-球蛋白） 沉淀加入 3.132g（NH4）2SO4，使上清液 加 1mLPBS 溶解 飽和 靜止 30min 離心、沉淀 加 1mLPBS 溶解沉淀 放入透析袋 逐滴加入飽和 4） 4 溶液 0.5mL （NH 2SO （相當于 33%飽和 （NH4）SO4 溶液） 2 放置 30min 離心 20min（v=3000rpm）*
*放棄離心后的上清液（主要是α、β球蛋白），沉淀即為初步純化 放棄離心后的上清液（主要是α 離心后的上清液 球蛋白），沉淀即為初步純化 ）， 的γ-球蛋白
（二） 蛋白質透析與濃縮的實驗步驟 1. 取玻璃紙（15cm×15cm）兩張，折成袋狀。將前面*次鹽 析得到的含有清蛋白的上清液和γ-球蛋白分別倒入兩個透析袋中， 用線繩系緊上口。 2. 用玻璃棒懸掛在盛有半杯蒸餾水的 100mL 燒杯中， 使透析袋 下半部浸入水中，流水透析 1h。 3. 將兩透析袋取出，埋入蔗糖中濃縮。