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動物造模攻略|7月28日 世界肝炎日:肝炎:被忽視的“無聲殺手”|MCE

來源:MedChemExpress LLC   2025年07月25日 16:25  
全球超3.5億人罹患病毒性肝炎,我國慢性乙肝感染者達7500萬,其中20%-30%將進展為肝纖維化,10%發展為肝硬化,而70%-80%的肝癌由乙肝引發。更嚴峻的是,代謝性肝病與病毒性肝炎的“雙重負擔” 正加速肝損傷——肥胖、糖尿病等代謝問題與乙肝重疊,使肝纖維化風險飆升2.35倍!肝臟的“沉默特性”讓早期病變難以察覺,多數患者確診時已錯過黃金干預期。
科研利刃:動物模型揭秘肝炎真相
化學誘導動物模型是攻克肝臟疾病的關鍵工具,精準模擬人類肝病進程:
TAA(硫代乙酰胺)模型:通過代謝生成親電子毒素,干擾RNA轉移與蛋白質合成,誘發肝細胞凋亡和纖維間隔形成,病理特征高度接近人類肝硬化。
NDMA(Dimethylnitrosamine)模型:經微粒體轉化為強烷化劑,破壞肝細胞大分子,4周內再現“肝炎-纖維化-肝硬化”全程病變,為抗纖維化藥物篩選提供平臺。
D-半乳糖胺模型:耗竭肝內UTP,觸發TNF-α風暴,模擬病毒性肝炎的免疫損傷路徑,助力探索免疫調節療法。

世界肝炎日行動:三步阻斷“肝損鏈”
值此世界肝炎日,我們呼吁全民踐行:
早篩早診:
高危人群(乙肝攜帶者、糖尿病患者、長期飲酒者)每年必查:肝功能+肝臟超聲+肝纖維掃描;
病毒性肝炎患者每3個月監測HBV DNA及甲胎蛋白,阻斷“肝炎-肝癌”轉化。
科學干預:
抗病毒治療:恩替卡韋等藥物可有效抑制乙肝病毒復制,降低肝硬化風險90%;
代謝管理:控制血糖、減重(BMI<24),糖尿病合并脂肪肝者肝纖維化風險直降84%。
生活護肝:
限酒戒酒:酒精是肝細胞“頭號毒劑”,每日酒精量禁超15克;
飲食調整:高纖維+低脂糖,增加膳食蔬果攝入,減少藥物濫用;
情緒調節:焦慮誘發肝氣郁結,冥想、散步助肝血流量增40%。

MCE 造模劑——誘導肝臟疾病模型產品
參考藥典標準或市場標準,嚴格把控造模產品質量,監控產品雜質、重金屬、內毒素等外在干擾因素。
誘導模型
產品
造模方法(僅供參考)
肝損傷模型
HY-66005
Acetaminophen 對乙酰氨基酚
雄性 C57BL/6 小鼠(7-8 weeks, 21-23 g);單劑量腹腔內注射300 mg/kg APAP誘導肝損傷模型[1]。
肝炎模型
HY-42682
D(+)-Galactosamine hydrochloride (D-氨基半乳糖鹽酸鹽)
雌性Wister大鼠,24小時內6次分別注射250 mg/kg D-Galactosamine[2]。
肝纖維化、肝腫瘤模型
HY-Y0698
Thioacetamide(TAA)
成年雄性白化Wistar大鼠,150-200g;腹腔注射TAA (200?mg/kg) 每周兩次,連續6周,誘導肝纖維化模型[3]。
肝硬化、肝腫瘤模型
HY-78177
Dimethylnitrosamine(DMN)
雄性Sprague-Dawley大鼠,腹腔注射10μL/kg DMN(1%,溶解在生理鹽水),每周連續3天,連續3周,誘導肝硬化模型[4]。
肝細胞癌模型
HY-N7434
N-Nitrosodiethylamine(DEN)+ HY-Y0298 Carbon tetrachloride(CCl4,四氯化碳)
雄性白化Wistar大鼠,120-150g;100 mg/kg體重每周給予DEN,連續3周。恢復期1周后,給予促進劑CCl4 2ml/kg體重,每周2次,連續8周,誘導肝細胞癌模型[5]。
客戶造模文獻: DEN誘導大鼠致癌性肝損傷以研究肝糖原結構異常

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引用產品:HY-N7434 N-Nitrosodiethylamine (DEN)Int J Biol Macromol. 2024 Mar;260(Pt 1):129432.
8 周齡雄性 SD 大鼠 (180-220 g),腹腔注射 Diethylnitrosamine (DEN) 70 mg/kg,每周一次,并持續 20 周。與健康大鼠肝臟及糖原結構相比,DEN 處理的大鼠肝臟受損,明顯可見灰色結節,肝組織結構出現腫瘤細胞浸潤、炎癥細胞浸潤,以及部分纖維結締組織增生和纖維化。

MCE 動物造模劑系列(12大分類,50+疾病模型)
高分文獻驗證 | 質檢體系嚴格 | 大包裝優惠
腫瘤
神經系統
心血管系統
呼吸系統
生殖系統
遺傳工程
內分泌與代謝
免疫與炎癥
消化系統
泌尿系統
五官類疾病
皮膚疾病
肝臟疾病研究熱門靶點
代表性產品
FXR(法尼醇X受體)
HY-12222
Obeticholic acid
THR-β(甲狀腺激素受體β)
HY-12216
Resmetirom
GLP-1R(胰高血糖素樣肽-1受體)
HY-114118
Semaglutide
FGF21(成纖維細胞生長因子21)
HY-P99930
Efruxifermin
PPAR(過氧化物酶體增殖劑激活受體)
HY-106266B
Chiglitazar sodium
參考文獻:
[1] Int Immunopharmacol. 2023;118:110029.
[2] Exp Mol Pathol. 1968 Oct;9(2):279-90.
[3] BioMed Research International. 2019.
[4] J Hepatol. 1989 Jan;8(1):42-52.
[5] PLoS One. 2018 Dec 4;13(12):e0208194.


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