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TAE與TBE電泳緩沖液:性能差異與應用場景解析

來源:天津益元利康生物科技有限公司   2025年07月23日 16:01  

在核酸分析實驗中,緩沖液的選擇直接影響電泳分辨率、條帶質量及下游操作兼容性。TAETris-乙酸鹽-EDTA)與TBETris-硼酸鹽-EDTA)作為兩種核心緩沖體系,其理化性質的差異導致顯著不同的應用場景。  

一、關鍵性能對比  

1. 分辨率與片段適用性  

緩沖液

最佳分離范圍

遷移特性

局限性

TAE

>1 kb DNA

遷移速率快,條帶銳利

小片段(<500 bp)易擴散

TBE

<1 kb DNA/RNA

高分辨率,條帶緊密

>5 kb DNA條帶壓縮模糊

2. 緩沖能力與穩定性  

- TAE:  

 - 緩沖能力弱(乙酸鹽pKa=4.76)  

 - 長時間電泳(>4 h)時陰極區酸化(pH↓),導致DNA遷移率下降、條帶扭曲  

- TBE:  

 - 強緩沖體系(硼酸鹽pKa=9.24)  

 - 耐受高電壓(>10 V/cm)及過夜電泳,pH波動<±0.2  

二、下游應用兼容性  

操作類型

TAE適配性

TBE適配性

膠回收DNA

? 直接用于酶反應

? 需純化去除硼酸鹽

限制性酶切

? 無抑制

? 硼酸鹽螯合Mg2?抑制酶活

連接/PCR

? 兼容

? 需乙醇沉淀預處理

RNA電泳

? 乙酸促進降解

? 首先選擇(穩定結構)

三、特殊場景選型指南  

實驗需求

推薦緩沖液

科學依據

質粒超螺旋DNA分析

TAE

避免硼酸鹽干擾拓撲異構體遷移

PAGE(蛋白質/小核酸)

TBE

高分辨率+抗高壓特性(300-500 V

基因組大片段分離(>20 kb

TAE

低電導率減少DNA拉伸效應

Northern blotRNA分析)

TBE

甲醛變性膠中保持RNA完整性

> 注:聚丙烯酰胺凝膠電泳(PAGE)需采用TBE(濃度建議:5-10%膠用0.5×TBE15%膠用1×TBE

四、操作優化建議  

- TAE補救策略:  

 - 4 h循環緩沖液或添加陰極區緩沖池(維持pH>7.5)  

- TBE純化方案:  

 - 膠回收DNA經苯酚抽提或硅膠柱純化(ce di除硼酸鹽)  

中科百抗解決方案  

為保障實驗可重復性,中科百抗提供:  

- 嚴格質控的TAE/TBE速溶顆粒:  

 - 內控標準:電導率波動<2%DNase/RNase-Free認證  

- 場景化產品線:  

產品類型

適用場景

TAE-HR

大片段DNA分析(>5 kb

TBE-RNase

RNA電泳及Northern blot

TBE-PAGE

聚丙烯酰胺凝膠高分率分離

> 技術支撐:批次間一致性驗證(HPLC離子色譜法),滿足高通量檢測需求  

總結:TAETBE的選擇本質是 分辨率-穩定性-下游兼容性的平衡。明確實驗目標(片段大小、檢測精度、后續操作)可快速鎖定zui you緩沖體系,為分子診斷與基因功能研究奠定技術基礎。

五、產品推薦

TAE緩沖液速溶顆粒

No.BM28R01

TAE是一種簡便、快速的核酸電泳緩沖液,廣泛應用于DNA瓊脂糖凝膠電泳。TAE為白色至類白色速溶顆粒。TAE速溶顆粒是指將日常實驗工作中用到的TAE緩沖液(89 mM Tris89 mM硼酸,2 mM EDTA)以速溶顆粒的形式呈現。TAE速溶顆粒使用簡單、快速,無需計算、稱量、調節pH等繁瑣的配液過程,即取即用;此外,TAE速溶顆粒的標準化大規模生產工藝可避免人為配液過程中的誤差,保證緩沖液的批內及批間穩定性。
規格: 5*1L/50*1L
價格: 詢價
保存溫度:常溫
效期:自生產之日起36個月
運輸條件:常溫

TAE與TBE電泳緩沖液:性能差異與應用場景解析



TAE與TBE電泳緩沖液:性能差異與應用場景解析




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