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新品速遞 | 優質KO細胞系及裂解液,為您的基因功能研究保駕護航

來源:北京博奧森生物技術有限公司   2025年07月22日 15:03  

在基因功能研究和疾病機制探索中,基因敲除(KO)技術已成為重要的工具。為滿足科研工作者對高質量KO模型的需求,我們推出了一系列經嚴格驗證的KO細胞系及配套裂解液產品,覆蓋多種熱門靶點,助力您的研究更高效、更精準!



產品優勢

精準高效:采用CRISPR-Cas9技術,確保基因敲除(KO)的高效性和特異性,減少脫靶效應。
即用便捷:提供現成的KO細胞系及配套裂解液,省去繁瑣的基因編輯流程(4-12周)。
嚴格質控:每個KO細胞系都是單獨克隆并提供測序驗證數據,確保基因編輯結果的可靠性。
對照無憂:基因敲除細胞系/裂解液與親本野生型細胞系/裂解液一并提供,以便您在一致的細胞背景下評估基因敲除的生物學影響。
定制化服務:支持熱門靶點快速交付,也可根據需求定制特定基因KO細胞模型,涵蓋Hela、HEK293T、A549、HCT116、Hep G2和MCF7等KO細胞系,靈活滿足科研需求。




產品展示



Bioss 的KO系列產品仍在持續研發更新驗證中,本期為大家帶來7月上新及推薦的KO細胞系和對應的裂解液產品,請欣賞我們的驗證數據~



RalA是RAS家族的小GTP酶,調控細胞增殖、代謝和線粒體功能。在肥胖中,RalA過度激活導致線粒體分裂,抑制脂肪氧化,促進脂肪堆積;其敲除可改善代謝。在癌癥中,RalA通過Drp1和Cav-1抑制線粒體功能,增強糖酵解(Warburg效應),并依賴RAC1促進白血病干細胞自我更新。在心臟疾病中,非活性態RalA(GDP結合)穩定SERCA2a,增強鈣回收,保護心功能。目前,RalA抑制劑正被探索用于肥胖和癌癥治療,而激活其GDP態可能改善心衰。RalA因其多效性成為跨疾病領域的重要靶點。






NSE即神經元特異性烯醇化酶,是糖酵解途徑中的關鍵酶,主要存在于神經元、神經內分泌細胞及其來源的腫瘤(如小細胞肺癌、神經母細胞瘤)中。NSE催化2-磷酸甘油酸轉化為烯醇式磷酸丙酮酸,參與能量代謝。NSE參與神經元的細胞周期調控和增殖,調節神經元的形態和連接,對神經元的功能和適應性有重要影響。在腫瘤中,NSE通過促進細胞增殖(如增加S期細胞比例、上調Ki67表達)并抑制凋亡(如降低Caspase-3活性)驅動惡性進展。其表達水平與神經內分泌腫瘤的惡性程度密切相關,尤其在小細胞肺癌(SCLC)中,NSE是重要的診斷標志物。






ETS1是一種關鍵的轉錄因子,該蛋白含有特征性的ETS DNA結合結構域,能夠特異性識別GGAA/T核心序列。ETS1在免疫系統中發揮重要作用,主要表達于B細胞、T細胞和NK細胞,參與調控淋巴細胞發育、分化和激活過程。在病理狀態下,ETS1通過多種機制參與疾病發生發展:在炎癥性腸病中促進TH1細胞分化和NF-κB通路激活;在糖尿病中調控血管生成相關基因表達,影響微血管功能;在腫瘤(如乳腺癌、腎細胞癌)中通過PI3K/AKT、HIF-2α等信號通路促進腫瘤增殖、血管生成和耐藥性。這些廣泛的生物學功能使成為治療炎癥性疾病、代謝紊亂和惡性腫瘤的潛在分子靶點,其調控機制和靶向策略是目前研究的熱點方向。






Hsp90α(熱休克蛋白90α)是一種高度保守的分子伴侶蛋白,屬于HSP90家族,在應激條件下(如高溫、缺氧、炎癥或腫瘤微環境)顯著上調表達。它在細胞內負責維持多種致癌信號蛋白(如HER2、AKT、RAF-1)的穩定性,促進腫瘤細胞的存活、增殖和轉移。此外,Hsp90α可分泌至胞外,通過激活基質金屬蛋白酶(MMP-2/MMP-9)促進腫瘤侵襲和血管生成,并在肝癌、肺癌等多種癌癥中作為高靈敏度的廣譜腫瘤標志物。該靶點在癌癥診斷、治療及預后監測中具有重要價值。






JNK1是MAPK家族的重要成員,通過MKK4/MKK7雙磷酸化激活后調控c-Jun、ATF2等轉錄因子,參與細胞應激、增殖、分化和凋亡等關鍵生物學過程。在疾病中,JNK1表現出復雜作用:在神經退行性疾病中異常激活導致神經元損傷;在腫瘤中促進細胞增殖、侵襲和耐藥性;在纖維化和炎癥性疾病中加重組織損傷。其信號通路涉及MEKK、ASK等多個上游激酶,下游通過調控AP-1轉錄活性影響基因表達。目前針對JNK1的抑制劑(如SP600125)在神經保護、抗纖維化和抗腫瘤治療中展現出潛力,尤其在阿爾茨海默病、肝纖維化和多種癌癥治療中具有重要應用價值。JNK1的組織特異性功能和與JNK2/3的差異使其成為精準治療的潛在靶點。







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