抑郁癥(major depressive disorder, MDD)是一種常見的復雜神經精神疾病，以持續性的情緒低落、興趣減退、認知功能障礙和生理失調為核心特征。重度抑郁癥已經成為一大致殘誘因，具有較高的發病率和死亡率。現代醫學將其定義為“生物-心理-社會”多因素交互作用的結果。

目前廣泛接受的MDD發病機制理論包括：神經遞質與受體假說、下丘腦-垂體-腎上腺(HPA)軸假說、炎癥因子假說、神經可塑性假說等。其發病機制已從傳統的單胺遞質假說拓展至神經環路、膠質細胞、免疫代謝等多維度模型。但這些假說均無法全面解釋MDD的病理機制，甚至難以僅用單一假說完整闡明其發病機理。

圖1. MDD病理機制假說

參考來源：Signal Transduct Target Ther. 2024 Feb 9;9(1):30.

三環類抗抑郁藥(TCAs)、選擇性5-HT再攝取抑制劑(SSRIs)以及5-HT和去甲腎上腺素再攝取抑制劑(SNRIs)等是臨床常用的MDD治療藥物，它們通過多種分子機制發揮效用以改善抑郁癥狀。如TCAs、SSRIs和SNRIs都能抑制5-HT轉運體(SERTs)對5-HT的再攝取，特別是SSRIs對SERTs具有選擇性抑制作用，這會增加突觸間隙中5-HT的濃度，并通過作用于突觸后膜上的5-HT受體(5-HTRs)發揮抗抑郁作用，同時激活cAMP-PKA通路。

參考來源：Signal Transduct Target Ther. 2024 Feb 9;9(1):30.

識別MDD生物標志物對于闡明其發病機制、疾病診斷及治療等至關重要，為了支持您的MDD研究，我們梳理了一份靶向MDD關鍵靶點的暢銷抗體清單，并有多篇文獻數據支持。

此外，MDD研究中廣泛使用小分子化合物，研究人員使用高度選擇性的小分子抑制劑或激活劑來特異性“敲除”或“增強”某個特定的信號通路、神經遞質系統、受體、酶或離子通道的功能。小分子化合物是抑郁癥基礎研究及新藥研發過程中重要的工具。Bioss有豐富品類的小分子化合物，供廣大科研工作者不斷探索MDD中發揮關鍵作用的新靶點，以期開發出起效更快、療效更好、副作用更少的新型抗抑郁藥物。

部分高分文獻展示

1.bs-0199R | GFAP Rabbit pAb | IF

[IF=32.086] Yuxin Liu. et al. Ferromagnetic flexible electronics for brain-wide selective neural recording. ADV MATER. 2022 Nov;:2208251

2.bsm-33207M | TNF alpha Rabbit pAb | IF

[IF=32.086] Yingying Jin. et al. A Novel “Inside-Out” Intraocular Nanomedicine Delivery Mode for Nanomaterials Biological Effects Enhanced Choroidal Neovascularization Occlusion and Microenvironment Regulation. ADV MATER. 2022 Dec;:2209690

3.bs-0480R | IFN gamma Rabbit pAb | IHC

[IF=27.7] Yang Liu. et al.Generation of tolerogenic antigen-presenting cells in vivo via the delivery of mRNA encoding PDL1 within lipid nanoparticles..Nature Biomedical Engineering.2025 Mar 28.

4.bs-4989R | BDNF Rabbit pAb | IF

[IF=16.744] Xiaoyu Ma. et al. Multifunctional injectable hydrogel promotes functional recovery after stroke by modulating microglial polarization, angiogenesis and neuroplasticity. CHEM ENG J. 2023 May;464:142520

5.bs-0199R | GFAP Rabbit pAb | WB, IF, IHC

[IF=13.3] Fangyu Qiao. et al. Dual siRNA-Loaded Cell Membrane Functionalized Matrix Facilitates Bone Regeneration with Angiogenesis and Neurogenesis. SMALL. 2023 Oct;:2307062

6.bsm-52259R | ERK1/2 Recombinant Rabbit mAb | WB

[IF=8.2] Minghao Yan. et al. Screening, identification and functional validation of Microcystin-LR direct binding target proteins based on thermal proteomics profiling. SCI TOTAL ENVIRON. 2025 Jan;958:178047

7.bsm-52727R | IL-1 beta Recombinant Rabbit mAb | WB

[IF=8.2] Lin Peng. et al. Bisphenol A exposure exacerbates tracheal inflammatory injury in selenium-deficient chickens by regulating the miR-155/TRAF3/ROS pathway. INT J BIOL MACROMOL. 2023 Dec;253:127501