細(xì)胞/血清游離線粒體DNA拷貝數(shù)檢測
在衰老研究、腫瘤診療和慢性病管理的浪潮中,線粒體DNA(mtDNA)正成為炙手可熱的生物標(biāo)志物。上海翼和應(yīng)用生物技術(shù)有限公司深耕分子診斷領(lǐng)域多年,全新推出 MtDNAcn 50 檢測試劑盒,以“雙色熒光 qPCR + 絕對定量”核心技術(shù),為細(xì)胞及血清游離 mtDNA 拷貝數(shù)檢測提供高效、穩(wěn)定、可重復(fù)的解決方案。
一、產(chǎn)品亮點
1. 雙色熒光探針(FAM + HEX)
• 同步擴增線粒體基因與核基因內(nèi)參,真正做到單孔雙檢,省時省樣。
2. 絕對定量,結(jié)果更可信
• 配套已知拷貝數(shù)標(biāo)準(zhǔn)品 A 與校正品 B,構(gòu)建雙標(biāo)準(zhǔn)曲線,校正批次差異,輕松實現(xiàn)絕對定量。
3. 廣泛樣本適配
• 適用于細(xì)胞 gDNA、血清/血漿游離 DNA,滿足衰老、代謝、腫瘤等多領(lǐng)域研究需求。
4. GMP 級生產(chǎn),批批質(zhì)控
• 嚴(yán)格按 GMP 規(guī)范生產(chǎn),每批試劑盒均通過功能性質(zhì)檢,確保批次間穩(wěn)定性。
二、性能數(shù)據(jù)
• 擴增效率:95–105%
• 重復(fù)性:CV < 3%
• 線性范圍:10^1–10^6 拷貝
• 適用平臺:ABI 7500、QuantStudio 系列、Roche LightCycler 等主流 qPCR 儀
三、操作流程——三步上手
1. 樣本制備:EDTA 抗凝全血 30 min 內(nèi)分離血清,DNA 提取試劑盒即提即用。
2. qPCR 體系:18 μL 預(yù)混液 + 2 μL 模板(10 ng/μL),石蠟油封閉,防蒸發(fā)。
3. 程序運行:95 ℃ 2 min →(95 ℃ 15 s → 56 ℃ 1 min → 72 ℃ 30 s)× 40,72 ℃ 采集熒光。
四、數(shù)據(jù)分析——輕松獲得絕對拷貝數(shù)
• 標(biāo)準(zhǔn)品 3 點梯度自動生成線粒體與內(nèi)參雙標(biāo)準(zhǔn)曲線。
• 校正品計算批次校正系數(shù) K2,一鍵修正,結(jié)果更精準(zhǔn)。
• 樣本 Ct 值代入方程,即可得到細(xì)胞或每毫升血清中的 mtDNA 拷貝數(shù)。
五、應(yīng)用場景
• 衰老與長壽研究:評估線粒體功能衰退趨勢。
• 腫瘤液體活檢:檢測循環(huán)游離 mtDNA,輔助早期診斷與療效監(jiān)測。
• 代謝性疾病:探索糖尿病、心血管病等與 mtDNA 拷貝數(shù)變異的關(guān)聯(lián)。
• 藥物毒理:監(jiān)測藥物對 mtDNA 的影響,優(yōu)化安全性評價。
相關(guān)產(chǎn)品
免責(zé)聲明
- 凡本網(wǎng)注明“來源:化工儀器網(wǎng)”的所有作品,均為浙江興旺寶明通網(wǎng)絡(luò)有限公司-化工儀器網(wǎng)合法擁有版權(quán)或有權(quán)使用的作品,未經(jīng)本網(wǎng)授權(quán)不得轉(zhuǎn)載、摘編或利用其它方式使用上述作品。已經(jīng)本網(wǎng)授權(quán)使用作品的,應(yīng)在授權(quán)范圍內(nèi)使用,并注明“來源:化工儀器網(wǎng)”。違反上述聲明者,本網(wǎng)將追究其相關(guān)法律責(zé)任。
- 本網(wǎng)轉(zhuǎn)載并注明自其他來源(非化工儀器網(wǎng))的作品,目的在于傳遞更多信息,并不代表本網(wǎng)贊同其觀點和對其真實性負(fù)責(zé),不承擔(dān)此類作品侵權(quán)行為的直接責(zé)任及連帶責(zé)任。其他媒體、網(wǎng)站或個人從本網(wǎng)轉(zhuǎn)載時,必須保留本網(wǎng)注明的作品第一來源,并自負(fù)版權(quán)等法律責(zé)任。
- 如涉及作品內(nèi)容、版權(quán)等問題,請在作品發(fā)表之日起一周內(nèi)與本網(wǎng)聯(lián)系,否則視為放棄相關(guān)權(quán)利。