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納米技術(shù)加速生物醫(yī)學創(chuàng)新,NanoCoulter助力外泌體研究再突破!

來源:瑞芯智造(深圳)科技有限公司   2025年07月11日 14:32  

在納米技術(shù)與生物醫(yī)學的交匯點,一場關(guān)于診斷、治療和精準藥物遞送的革新正加速上演。近年來,外泌體——這一細胞間信息傳遞的“信使”——吸引了科研界的廣泛關(guān)注。它們不僅承載著豐富的生物信息,參與細胞間的物質(zhì)交換,還展現(xiàn)出巨大的臨床應用潛力。

然而,如何精準分析外泌體的物理表征特性,一直是科研人員面臨的挑戰(zhàn)。傳統(tǒng)光學方法受限于分辨率,難以捕捉單顆粒層面的關(guān)鍵數(shù)據(jù)。而基于RPS(電阻脈沖感應)原理的 NanoCoulter™納米庫爾特顆粒分析儀,以媲美電鏡的單顆粒檢測能力,為外泌體研究提供了更高精度、更高靈敏度且操作便捷的表征手段。

NanoCoulter™的技術(shù)實力在學術(shù)界得到了越來越多的關(guān)注,近期多篇研究工作引用并驗證了其在外泌體表征方面的優(yōu)勢。本文將為大家盤點幾篇最新的學術(shù)論文,共同探討納米庫爾特技術(shù)如何助力科研突破,為納米生物學研究開辟新路徑!

應用文章 1



本文探討了桔梗來源的細胞外囊泡 (PGEVs) 在三陰性乳腺癌 (TNBC) 治療中的潛力。研究發(fā)現(xiàn),PGEVs通過抑制腫瘤細胞增殖、誘導細胞凋亡、促進腫瘤相關(guān)巨噬細胞 (TAMs) 向M1表型極化,并調(diào)節(jié)腸道菌群,顯著抑制了TNBC的生長。PGEVs在口服和靜脈注射后均表現(xiàn)出良好的生物分布和生物安全性,能夠有效積累在腫瘤部位,并通過增強系統(tǒng)性抗腫瘤免疫反應和調(diào)節(jié)腸道菌群,顯著改善了TNBC的治療效果。研究結(jié)果表明,PGEVs是一種天然的、生物相容性良好的納米治療候選物,適用于TNBC的治療。

文中使用NanoCoulter™精確表征了PGEVs的粒徑和Zeta電位,幫助研究者分析PGEVs的粒徑分布及表面特性,證明了PGEVs具有良好的穩(wěn)定性,適合作為潛在藥物應用于納米治療。


通過NanoCoulter™對PGEVs的粒徑表征和Zeta電位表征。其平均粒徑為74 nm,Zeta電位為-19.23 mV,表明PGEVs在溶液中具有良好的穩(wěn)定性。


應用文章 2

研究者們深入探討了魚腥草來源的外泌體樣納米顆粒 (HELNs) 治療小鼠結(jié)腸炎方面的潛力。HELNs顯著減輕了葡聚糖硫酸鈉 (DSS) 誘導的小鼠結(jié)腸炎,緩解了結(jié)腸炎癥狀及組織病理學損傷。此外,HELNs能夠特異性地靶向發(fā)炎的結(jié)腸組織,調(diào)節(jié)免疫環(huán)境,并減輕炎癥反應。結(jié)合NLRP3基因敲除小鼠的使用,RNA測序分析顯示,HELNs抑制了NLRP3/NOD樣受體信號通路。最后,HELNs還平衡了結(jié)腸炎小鼠的腸道微生物群組成,降低了有害細菌的豐度,并增加了這些小鼠腸道中有益細菌的豐度。

文中借助透射電鏡 (TEM) 和NanoCoulter™對HELNs的粒徑和濃度進行了精確測量,這些表征結(jié)果為后續(xù)的實驗和機制研究提供了基礎(chǔ)數(shù)據(jù)。


      結(jié)合TEM和NanoCoulter™,對HELNs進行全面的表征。直方圖中的粒徑分布可見外泌體樣納米顆粒的大小不均,粒徑分布較寬(從60-200 nm均有分布),TEM圖像也反映了這一點。


      在對照組中,結(jié)腸組織組織形態(tài)正常,上皮細胞排列有序,杯狀細胞充足,粘膜完整性保留,粘膜下層離散;DSS 誘導的小鼠結(jié)腸炎表現(xiàn)為嚴重杯狀細胞丟失,廣泛的隱窩耗竭,固有層中明顯的炎性細胞浸潤和粘膜下增厚;HELNs 以劑量依賴性顯著減輕了 DSS 誘導的病理損傷,可觀察到的隱窩腺,局限于固有層的炎癥浸潤,沒有明顯的混合浸潤,受損的上皮細胞減少和杯狀細胞增加。

應用文章 3

對鹿茸間充質(zhì)干細胞 (AMSC) 來源的外泌體 (AMSC-Exo) 研究中,研究人員深入探索了AMSC-Exo的生物活性、作用機制以及潛在的臨床應用,發(fā)現(xiàn)AMSC-Exo促進了HaCaT(人永生化角質(zhì)形成細胞)的增殖和遷移,并加速了HUVEC(人臍靜脈內(nèi)皮細胞)的遷移和血管生成。在小鼠皮膚損傷模型中,AMSC-Exo通過促進III型膠原向I型膠原的轉(zhuǎn)化,刺激了血管生成并調(diào)節(jié)了細胞外基質(zhì),從而使表皮厚度恢復正常,且未出現(xiàn)異常增生。值得注意的是,AMSC-Exo通過增加血管化和減少疤痕形成,提高了傷口愈合的質(zhì)量。
文中使用NanoCoulter™對AMSC-Exo的粒徑分布和Zeta電位進行了精確測量,這些數(shù)據(jù)對于理解AMSC-Exo的物理特性和穩(wěn)定性至關(guān)重要,也為其后續(xù)的應用提供了基礎(chǔ)數(shù)據(jù)支持。

通過NanoCoulter™,對AMSC-Exo的粒徑表征和Zeta電位表征。AMSEC-Exo表現(xiàn)出穩(wěn)定的粒徑與電位分布情況。再次證明了鹿茸MSC外泌體的物理特性和穩(wěn)定性。(參見Chem Eng J (IF=16.7) 工程化鹿茸干細胞外泌體的抗腫瘤功效


      為了評估AMSC-Exo在傷口愈合中的治療效果,作者在小鼠身上建立了全層皮膚傷口模型。如圖所示, G-Exo組的傷口閉合速度最快,第7天即可觀察到明顯愈合,到第16天幾乎閉合。這些發(fā)現(xiàn)表明,AMSC-Exo能顯著促進小鼠全層皮膚缺損的修復過程,實現(xiàn)更快更有效的傷口愈合。




應用文章 4



對人參來源的外泌體 (G-Exo) 的研究中,研究者們探究了G-Exo在抑制順鉑(CDDP)誘導的心臟毒性中的作用及其機制。研究結(jié)果表明,G-Exo 在體外有效減輕了 CDDP 誘導的氧化應激和細胞凋亡。G-Exo能夠減少CDDP誘導的活性氧(ROS)產(chǎn)生,恢復線粒體膜電位,并抑制MAPK信號通路的激活,從而減少細胞凋亡。體內(nèi)實驗證實,G-Exo能夠降低CDDP引起的小鼠血清中心肌肌鈣蛋白T 、肌酸激酶 (CK) 和乳酸脫氫酶 (LDH) 水平的升高,并減輕心臟組織的病理損傷,從而突出了G-Exo作為 CDDP 誘導的心臟毒性保護劑的治療潛力。


文中借助NanoCoulter™精確表征了G-Exo的粒徑和Zeta電位,幫助研究人員確認G-Exo的粒徑分布及表面特性,證明了G-Exo良好的穩(wěn)定性,適合應用于生物醫(yī)學領(lǐng)域。


通過NanoCoulter™對AMSC-Exo進行粒徑與Zeta電位表征。其平均粒徑為69 nm,Zeta電位為-19 mV,表明G-Exo在溶液中具有良好的穩(wěn)定性。


應用文章 5


這篇文章則介紹了一種新型的化療藥物遞送系統(tǒng),研究人員利用iRGD-TRP-PK1修飾的紅細胞膜囊泡(RBCVs)來靶向治療頭頸癌(HNC)。該系統(tǒng)通過將iRGD(一種具有腫瘤穿透能力的肽)與TRP-PK1(一種能夠自主插入細胞膜并形成鉀離子通道的合成肽)結(jié)合,實現(xiàn)了對腫瘤細胞的靶向藥物遞送和釋放。iRGD-TRP-PK1修飾的RBCVs能夠在腫瘤細胞內(nèi)的高鉀環(huán)境中破裂,釋放出運載的化療藥物,從而有效抑制腫瘤生長并減少對健康組織的毒性。

文中使用NanoCoulter™對RBCVs的粒徑分布和Zeta電位進行了表征,這些數(shù)據(jù)對于評估藥物遞送系統(tǒng)的穩(wěn)定性至關(guān)重要。借助RPS技術(shù),研究人員能夠優(yōu)化RBCVs的制備過程,驗證其理化性質(zhì),為其在治療中的應用提供了重要的實驗依據(jù)。

通過NanoCoulter™對RBCVs進行粒徑、濃度和Zeta電位表征。在不同的結(jié)合狀態(tài)中,可以測得明顯的粒徑分布差異。




NanoCoulter™不但在細胞囊泡的應用中展現(xiàn)出的精確度、穩(wěn)定性,在材料科學中對無機納米顆粒的表征同樣發(fā)揮著重要的作用 [1]


正因如此,NanoCoulter™ 作為一款高效精準的納米顆粒分析儀,正不斷助力生物醫(yī)學與材料化學研究邁向新高度。通過精確測量納米顆粒的粒徑、濃度及單顆粒 Zeta 電位等關(guān)鍵參數(shù),它為科研人員提供了更可靠、更詳實的實驗數(shù)據(jù),加速科學探索的步伐。
隨著技術(shù)的持續(xù)迭代和應用領(lǐng)域的不斷拓展,NanoCoulter™的潛力遠不止于此。未來,它將在更多科研與產(chǎn)業(yè)場景中大放異彩,成為探索納米世界的重要橋梁,助力更多突破性的研究成果落地。讓我們拭目以待!



參考文獻

1.Yang M, Guo J, Li J, et al. Platycodon grandiflorum-derived extracellular vesicles suppress triple-negative breast cancer growth by reversing the immunosuppressive tumor microenvironment and modulating the gut microbiota. J Nanobiotechnology. 2025;23(1):92. Published 2025 Feb 7. doi:10.1186/s12951-025-03139-x

2.Li J, Xu J, Huang C, et al. Houttuynia cordata-Derived Exosome-Like Nanoparticles Mitigate Colitis in Mice via Inhibition of the NLRP3 Signaling Pathway and Modulation of the Gut Microbiota. Int J Nanomedicine. 2024:19 13991–14018. doi:10.2147/IJN.S493434

3.Meng D, Li Y, Chen Z, et al. Exosomes Derived from Antler Mesenchymal Stem Cells Promote Wound Healing by miR-21-5p/STAT3 Axis. Int J Nanomedicine. 2024:19 11257–11273. doi:10.2147/IJN.S481044

4.Yang S, Guo J, Chen D, et al. The Cardioprotective Effect of Ginseng Derived Exosomes via Inhibition of Oxidative Stress and Apoptosis. ACS Appl Bio Mater. Published online December 31, 2024. doi:10.1021/acsabm.4c01644

5.Bai S, Wang Z, Zhang Y, et al. iRGD-TRP-PK1-modified red blood cell membrane vesicles as a new chemotherapeutic drug delivery and targeting system in head and neck cancer. Theranostics. 2025;15(1):86-102. Published 2025 Jan 1. doi:10.7150/thno.99481

6.Pan C, Tian A, Wu M, et al. Photonic-Crystal-Printed Fabrics with Wash Resistance Properties for Color Stability Based on Hot Press Printing of ZnS Nanoparticles. ACS Appl. Nano Mater. 2024, 7, 20, 23722–23732. doi:10.1021/acsanm.4c04116

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