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ANG TIE2:重塑千億血管靶向治療市場,“血管-免疫”協同治療革命

來源:南京科佰生物科技有限公司   2025年07月11日 09:50  

 

背景

 

 

血管生成是一個多步驟過程,涉及血管發芽、血管成熟和血管重塑。血管發芽是由內皮細胞(EC)的集體遷移介導的,該細胞在包括VEGF受體和Notch配體在內的因子存在下拉長血管。當細胞與周圍芽的細胞吻合時,柄細胞伸長并形成管腔,并增殖形成新的血管和分支。一旦這些新形成的血管被灌注,EC獲得穩定性并形成由血管內皮鈣粘蛋白和密蛋白連接的單層靜止指骨細胞,血管成熟就會發生。基底膜的形成和壁細胞(血管平滑肌細胞和周細胞)的募集,這一過程由血小板衍生生長因子 (PDGF)/PDGF 受體β、Ang-1/Tie2 和轉化生長因子-β(TGF-β)信號傳導調節,進一步穩定脈管系統,隨后的血管重塑涉及冗余分支的回歸,以適應組織的代謝需求。

 

血管生成素蛋白家族由 血管生成素1(Ang1)、血管生成素2(Ang2)、血管生成素3(Ang3) 和血管生成素4(Ang4) 組成。Ang1和Ang2是Tie2的主要配體,Tie2是一種內皮細胞特異性受體酪氨酸激酶。Tie2在血管生成素激活后經歷特異性亞細胞定位。這種定位有助于區分靜止內皮和血管生成內皮之間的信號轉導結果。在運動的血管生成內皮中,基質結合的Ang1與Tie2結合并將其定位于細胞-細胞外基質接觸,并繼續進行細胞遷移和增殖過程。在靜止內皮中,Ang1/Tie2 信號轉導將匯合內皮細胞上的Tie2轉位到內皮細胞-內皮細胞連接處的簇中,并誘導促存活、內皮緊密連接穩定和抗炎信號。這主要是通過下游募集和激活PI3K以及隨后的Akt磷酸化來實現的。Akt信號轉導通過上調促存活分子(包括磷酸化內皮一氧化氮合酶(eNOS) 和存活素表達)來促進內皮細胞存活,同時抑制凋亡途徑,例如 caspase-9 和 B 細胞淋巴瘤 2 (BCL2) 相關細胞死亡激動劑 (BAD)。

 

Ang2主要作為 Ang1的競爭性拮抗劑發揮作用,抑制Tie2信號轉導。Ang2主要由內皮細胞表達,并在缺氧、高葡萄糖濃度、剪切應力、腫瘤壞死因子-α(TNFα)和VEGF下被轉錄誘導。在靜止的內皮細胞中,Ang2被轉錄因子KLF2轉錄抑制。在穩態內皮中,由于Ang1/Ang2 的組成型表達,Ang1/Ang2 比率嚴重偏向 Ang1,而Ang2則下調。這種下調使Ang1/Tie2信號轉導介導血管靜止。然而,在內皮激活后,分泌的Ang2將Ang1/Ang2 比率轉向Ang2。

 

圖片1.png

 

Figure 1ANG/TIE2信號級聯



 

藥物研發進展

 

 

ANG/TIE2軸調控血管穩態與病理性血管生成。據報道,全球濕性AMD/DME患者超4000萬,Faricimab(ANG2+VEGF雙抗)上市首年銷售額破$10億,證明雙通路優勢;抗血管生成藥市場$450億(2023),但單靶點VEGF耐藥率>60%,ANG2抑制劑成破局關鍵。ANG/TIE2藥物正從單一抗血管生成轉向“血管-免疫微環境重塑”,下一代協同療法有望突破腫瘤與慢性血管疾病治療瓶頸。
 

表格管理_Sheet1.png


 

TIE2細胞篩選模型

為助力ANG/TIE2靶點藥物研發,南京科佰開發了ANG/TIE2 Effector Reporter Cell細胞篩選模型,產品驗證結果如下:

ANG/TIE2 Effector Reporter Cell 

CBP74362

圖片2.png

Figure 2:ANG/TIE2 Effector Reporter Cell流式驗證結果

 

圖片3.png

圖片4.png

 

Figure 3:ANG/TIE2 Effector Reporter Cell功能驗證結果

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