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科研八連管、移液器吸頭、培養皿的使用

來源:本生(天津)健康科技有限公司   2025年07月10日 14:50  

  科研八連管、移液器吸頭、培養皿的使用

  以下是本生在科研中八連管、移液器吸頭及培養皿的核心使用指南,綜合操作要點與注意事項:

  一、PCR八連管

  類型選擇?

  容量?:0.1mL型號適合小規模PCR(如單基因擴增),0.2mL適配高通量檢測(如多基因同步擴增)。

  材質?:聚丙烯(PP)材質耐高溫(121℃滅菌),透明蓋便于觀察,白色管可減少qPCR熒光信號干擾。

  操作規范?

  消毒?:使用前需70%乙醇浸泡或紫外線照射,避免DNA污染。

  加液?:推薦反應體積20-50μL,避免溢出;離心去除管壁氣泡。

  密封性?:壓印蓋設計確保密封,防止擴增時蒸發或污染。

  應用場景?

  適配羅氏LightCycler等qPCR儀,用于病原體檢測、基因表達分析等。


PCR管.png



  二、移液器吸頭

  選型要點?

  規格匹配?:吸頭量程需覆蓋移液器35%-100%范圍(如200μL吸頭適配50-200μL移液)。

  特殊需求?:

  濾芯吸頭:防氣溶膠污染(如病毒提取)。

  低蛋白吸附吸頭:減少生物大分子殘留(如蛋白質組學)。

  操作技巧?

  安裝?:垂直插入吸頭并輕旋,避免敲擊導致密封性下降。

  吸液?:保持移液器垂直(傾斜<20°),勻速操作防止氣泡;粘稠液體需預潤洗。

  維護?:定期校準(每3-6個月),存放時調至最大量程保護彈簧。

  創新應用?

  吸頭可作為3D腫瘤球培養容器,實現低成本高通量細胞培養。



  三、培養皿

  清潔與滅菌?

  新皿處理?:2%鹽酸浸泡中和堿性,蒸餾水沖洗至中性。

  重復使用?:高壓滅菌(121℃, 30min)后刷洗,浸酸(鹽酸過夜)去除殘留。

  使用注意事項?

  細胞接種?:均勻分液避免沉淀,推薦電動多道移液器提升效率。

  倒置培養?:防止冷凝水滴落干擾細胞生長。

  分類?

  按尺寸:60/100/150mm;按用途:細胞培養皿(TC處理)與細菌培養皿。

  四、通用建議

  避免交叉污染?:吸頭/八連管一次性使用,培養皿嚴格分裝不同樣本。

  自動化適配?:八連管與96孔板需確認機械臂兼容性。

  通過規范操作與適配選型,可顯著提升實驗重復性與數據可靠性。

  注:以上資料僅供參考,完整操作請以實說明為準,不同品牌可能存在細節差異?。

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