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1、滴定無響應，屏幕始終顯示 “未到達終點”
可能原因：試劑失效（如碘濃度不足）或攪拌速度過慢，導致反應不均。
解決步驟：先取 10μL 純水進行標定，若仍無響應，更換新試劑；若攪拌子卡頓，檢查滴定杯是否有氣泡，或更換磁力攪拌器。
2、結果重復性差，偏差超過 0.5%
核心原因：樣品未溶解或進樣量太少（小于 0.1g 時誤差劇增）。
對策：固體樣品需研磨成粉末，用溶劑預溶解 10 分鐘；液體樣品建議進樣量控制在 0.5-2g，確保水分含量在 0.1-10mg 范圍內（卡爾費休法的最佳檢測區間）。
3、儀器報錯 “電解池漏液”
多數情況是滴定杯密封塞老化（硅膠材質長期接觸有機溶劑會硬化），或攪拌子撞擊杯壁導致微小裂縫。
應急處理：立即關閉儀器，更換備用滴定杯；若暫時無備件，可在密封塞處纏一圈聚四氟乙烯膠帶臨時密封。
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