肥胖作為多因素慢性代謝疾病已成為全球公共衛(wèi)生危機(jī),預(yù)計(jì)2030 年全球肥胖率將接近50%,其引發(fā)的糖尿病、心血管疾病等并發(fā)癥顯著增加死亡風(fēng)險(xiǎn)。GLP?1 受體激動(dòng)劑(如司美格魯肽)通過(guò)促進(jìn)胰島素分泌、抑制胰高血糖素釋放及調(diào)控中樞性食欲三重機(jī)制成為糖尿病與肥胖治療重要藥物,不僅具有顯著減重效果,還可降低心血管疾病風(fēng)險(xiǎn),臨床需求持續(xù)增長(zhǎng)。目前,司美格魯肽在臨床上主要通過(guò)皮下注射與口服給藥,但傳統(tǒng)注射方式存在患者依從性差和醫(yī)療廢物處理成本高的問(wèn)題,而口服給藥由于首過(guò)效應(yīng)的存在,影響吸收效率的同時(shí)還會(huì)有胃腸道不良反應(yīng)。因此,亟需開(kāi)發(fā)一種高效、無(wú)痛同時(shí)便利性高的劑型。
經(jīng)皮給藥系統(tǒng)具有患者依從性好、避免胃腸道首過(guò)效應(yīng)等優(yōu)點(diǎn),一般使用膏劑、凝膠劑、貼膏劑進(jìn)行給藥,但這些給藥途徑僅限于能夠被動(dòng)擴(kuò)散的親脂性小分子物質(zhì)。司美格魯肽是一種水溶性大分子多肽藥物,難以通過(guò)被動(dòng)擴(kuò)散方式透過(guò)皮膚角質(zhì)層進(jìn)入體內(nèi)發(fā)揮藥效,要實(shí)現(xiàn)經(jīng)皮給藥需要提高其皮膚滲透性。微針是一種通過(guò)微米級(jí)針狀結(jié)構(gòu)穿透角質(zhì)層直達(dá)真皮層釋放藥物的經(jīng)皮遞送系統(tǒng),可遞送蛋白質(zhì)、核酸等活性物質(zhì),兼具無(wú)痛、自給藥和無(wú)針頭污染的優(yōu)勢(shì)。可溶性微針(dissolvable microneedles, DMNs)以水溶性高分子為基質(zhì),將藥物包載于針體中,穿刺后即可穿透角質(zhì)層快速溶解釋放藥物,微孔數(shù)小時(shí)愈合,既提高了患者順應(yīng)性,又能減少醫(yī)療系統(tǒng)負(fù)擔(dān)。海藻糖(trehalose, Tre)是一種天然雙糖,可以與蛋白質(zhì)通過(guò)氫鍵、范德華力等相互作用,增強(qiáng)結(jié)構(gòu)的穩(wěn)定性。Tre 還具有優(yōu)異的生物相容性,將其作為微針基質(zhì)材料安全性高,同時(shí)也有研究發(fā)現(xiàn)Tre 具有較好的機(jī)械性能,可以提高微針的硬度與韌性,使得微針有足夠的機(jī)械強(qiáng)度穿透皮膚,實(shí)現(xiàn)高效藥物遞送。微針在糖尿病等慢性病治療中展現(xiàn)出dute優(yōu)勢(shì),為解決肽類(lèi)藥物長(zhǎng)期給藥難題提供了創(chuàng)新方案。本研究將司美格魯肽溶于水溶性基質(zhì)中制備DMNs,并進(jìn)行處方優(yōu)化研究及外觀、機(jī)械、穿透以及體外滲透性能評(píng)價(jià),為開(kāi)發(fā)司美格魯肽新型經(jīng)皮制劑奠定基礎(chǔ)。
1、司美格魯肽可溶性微針機(jī)械強(qiáng)度測(cè)定
儀器:上海騰拔質(zhì)構(gòu)儀(TBUTA-23/Universal TA)
探頭:圓柱形探頭
將可溶性微針樣品放于圓柱形探頭的正下方,測(cè)試條件如下:
測(cè)試模式:壓縮
測(cè)試速度:0.05mm/s
目標(biāo)模式:距離 650微米
可以用于測(cè)定司美格魯肽可溶性微針的機(jī)械強(qiáng)度。
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