膜法余氯傳感器的透氣膜（通常為聚四氟乙烯、聚乙烯等材質）直接接觸水樣，易因水體中的各類雜質附著或反應而被污染。常見污染物可按物理性、化學性、生物性分類，不同類型污染物的來源和危害各有差異，具體如下：

一、物理性污染物

這類污染物主要通過機械附著或沉積在膜表面，堵塞膜的透氣孔隙，導致余氯分子無法正常透過膜與電極反應，表現為傳感器響應變慢、示值偏低。

懸浮物與顆粒物

來源：水體中的泥沙、黏土、金屬氧化物顆粒（如鐵屑、鐵銹）、工業廢水的廢渣、市政污水中的有機碎屑等。

特征：多為不溶性固體，粒徑通常在 1-100μm，高濁度水體（如雨季地表水、礦山廢水）中尤為常見，易在膜表面形成 “泥垢層”。

膠體物質

來源：水中的腐殖質、膠體硅、膠體鐵 / 鋁（如混凝處理不撤底的自來水）、乳化油滴（如食品加工廢水、機械加工廢水）。

特征：粒徑 0.001-1μm，因表面帶電荷易吸附在膜表面，形成致密的膠體層，不僅堵塞孔隙，還會阻礙水的流動。

纖維類雜質

來源：水體中的植物纖維（如藻類殘體、落葉碎屑）、工業生產中的纖維廢料（如造紙廢水、紡織廢水）、采樣管路中的脫落纖維（如軟管老化碎屑）。

特征：長條形或絮狀，易纏繞在膜表面或卡在流通池縫隙，長期積累會包裹膜片，撤底阻斷透氣路徑。

二、化學性污染物

這類污染物通過化學反應、結晶或吸附在膜表面形成沉積物，不僅堵塞膜孔，還可能腐蝕膜材質，破壞膜的透氣性。

水垢（無機結晶）

來源：高硬度水體中鈣、鎂離子（如地下水、循環冷卻水）與碳酸根、硫酸根結合，形成碳酸鈣（CaCO?）、硫酸鈣（CaSO?）等結晶；高硅水體中的硅酸根離子（SiO?2?）形成硅膠沉淀。

特征：質地堅硬，呈白色或灰白色，附著后難以清除，尤其在水溫較高（＞40℃）時結晶速度加快，會嵌入膜的孔隙中導致永九堵塞。

金屬氧化物 / 氫氧化物

來源：水中的鐵離子（Fe2?/Fe3?）、錳離子（Mn2?）在余氯氧化作用下生成氫氧化鐵（Fe (OH)?）、二氧化錳（MnO?）等難溶性氧化物。

特征：多為棕黃色（鐵氧化物）或黑色（錳氧化物），常與余氯反應同步生成，在膜表面形成 “銹層”，既堵塞孔隙又可能干擾電極的電化學信號。

油脂與有機物

來源：生活污水中的動植物油脂、工業廢水中的礦物油（如機械潤滑油）、水體中的腐殖酸 / 富里酸（地表水、黑臭水體）。

特征：油脂類呈黏稠狀，會在膜表面形成疏水層，阻礙余氯氣體透過；腐殖酸等有機物則通過范德華力吸附在膜表面，長期積累會分解膜的高分子結構，導致膜老化脆化。

三、生物性污染物

這類污染物通過生物繁殖或代謝附著在膜表面，形成生物膜（菌膜），不僅堵塞孔隙，還可能消耗水中的余氯，導致檢測值失真。

微生物（細菌、藻類、真菌）

來源：富營養化水體（如景觀水、養殖廢水）中的藻類（藍藻、綠藻）、潮濕環境中滋生的細菌（如大腸桿菌、鐵細菌）。

特征：微生物會以膜表面的有機物為營養源繁殖，形成由細菌、胞外聚合物（EPS）組成的生物膜，呈黏滑的綠色或褐色，不僅物理堵塞膜孔，其代謝活動還會消耗余氯（如細菌對次氯酸的分解），導致檢測結果偏低。

生物殘體與代謝物

來源：藻類死亡后的殘體、微生物代謝產生的黏液（如菌膠團）。

特征：殘體分解后形成細小的有機碎屑，與黏液結合后黏附在膜表面，加劇物理堵塞，同時釋放的有機酸可能改變膜表面的化學性質。

不同應用場景的典型污染物差異

總結

透氣膜的污染物來源與水樣特性直接相關，物理性污染物主要導致 “孔隙堵塞”，化學性污染物可能 “破壞膜結構”，生物性污染物則兼具 “堵塞 + 干擾檢測” 的雙重影響。了解具體應用場景的污染物類型，可針對性優化預處理和維護方案（如高硬度水體側重防垢，富營養化水體側重殺菌），從源頭減少污染風險。