生化指標檢測試劑盒是用于檢測生物樣本（如細胞、血液、體液和組織等）中特定生物化學指標的預包裝試劑組合，這些指標通常涵蓋酶、蛋白質、代謝產物、電解質等多種生物分子，它們在生物體的正常生理功能和病理過程中起著至關重要的作用。

在科學研究領域，生化指標檢測試劑盒為研究人員提供高效、可靠的檢測手段，用于研究生物體內的代謝途徑、信號傳導通路、基因表達調控等基礎生物學問題，有助于深入理解生物體的生理機制，探索疾病的發病機制，開發新的治療方法和藥物。

在醫學診斷領域，生化指標檢測試劑盒能夠快速、準確地檢測出與疾病相關的生物標志物，幫助醫生進行疾病的早期篩查、診斷、治療監測和預后評估。例如，檢測血液中的葡萄糖水平作為糖尿病的診斷和管理和檢測腫瘤標志物用于癌癥的早期篩查等。

在生物制藥領域，生化指標檢測試劑盒用于藥物研發過程中的生物標志物檢測、藥物療效評估和安全性監測，幫助研究人員評估藥物對生物體代謝的影響，優化藥物配方，提高藥物研發的成功率。

總之，生化指標檢測試劑盒憑借其便捷性、精準性以及高效性，已然成為現代生命科學研究與醫學實踐領域中極為關鍵 得力助手，為生物醫學的持續進步與突破注入強勁動力。

抗壞血酸過氧化物酶（APX）測定試劑盒

基于抗壞血酸過氧化物酶（APX）催化抗壞血酸（ASA）與過氧化氫（H₂O₂）反應，使ASA氧化成單脫氫抗壞血酸（MDASA），隨著抗壞血酸被氧化，溶液中290 nm波長下的吸光度值下降，根據單位時間內A290減少值，計算抗壞血酸過氧化物酶（APX）活性。

谷胱甘肽過氧化物酶(GSH-PX)檢測試劑盒

基于谷胱甘肽過氧化物酶（GSH-PX）可以促進過氧化氫（H₂O₂）與還原型谷胱甘肽（GSH）反應生成H2O及氧化型谷胱甘肽（GSSG），谷胱甘肽過氧化物酶的活力可用其酶促反應的速度來表示，測定此酶促反應中還原型谷胱甘肽的消耗，則可求出酶的活力。

超氧化物歧化酶（SOD）活性檢測試劑盒

基于黃嘌呤及其氧化酶反應體系，能夠產生超氧陰離子自由基（O^2-）。這些自由基能夠進一步氧化羥胺，生成亞硝酸鹽。在顯色劑的作用下，亞硝酸鹽使溶液呈現紫紅色。通過使用可見光分光光度計測量溶液的吸光度，可以間接反映亞硝酸鹽的濃度。當待測樣本中存在SOD時，SOD會抑制超氧陰離子自由基的生成。由于SOD的這種抑制作用，導致形成的亞硝酸鹽量減少，從而使得在比色實驗中，含有SOD的樣本（測定管）的吸光度值低于無SOD的對照樣本（對照管），通過公式計算可求出被測樣品中的SOD活力。

脂質過氧化物（LPO）測定試劑盒

基于脂質過氧化物（LPO）在45℃反應60分鐘的條件下，一分子脂質過氧化物（LPO）和兩分子的顯色試劑反應，產生一種穩定的生色團，在586 nm下有最大吸收峰。通過標準曲線對照或公式計算可得到檢測物中脂質過氧化物（LPO）的含量。

蘋果酸脫氫酶（MDH）測定試劑盒

基于蘋果酸脫氫酶（MDH）是一種在三羧酸循環中催化L-蘋果酸轉變為草酰乙酸的酶，能催化蘋果酸與草酰乙酸之間的可逆轉換，通過測定340 nm處吸光度的降低來計算蘋果酸脫氫酶的活力。

琥珀酸脫氫酶（SDH）檢測試劑盒

基于琥珀酸脫氫酶催化琥珀酸脫氫的過程中，輔基FAD接受氫原子被還原為FADH，此反應通過與外源性電子 受體2,6-二氯酚靛酚（2,6-DPIP）的還原過程偶聯，2,6-DPIP被還原后顏色由藍色變為無色。通過分光光度法監測2,6-DPIP在600 nm波長處的吸光度下降速率，即可間接計算出SDH的酶活性。

肌酸激酶（CK）檢測試劑盒

基于肌酸激酶（CK）催化三磷酸腺苷（ATP）和肌酸反應，生成磷酸肌酸。磷酸肌酸會迅速水解為無機磷酸(Pi)，而此時三磷酸腺苷（ATP）和二磷酸腺苷（ADP）保持穩定。加入鉬酸銨后，無機磷酸（Pi）與鉬酸銨反應生成磷鉬酸，隨后磷鉬酸被還原為鉬藍。通過比色法測定鉬藍的吸光度，可以定量分析生成的無機磷酸的量，從而計算出肌酸激酶的活力。

葡萄糖含量檢測試劑盒

基于葡萄糖氧化酶GOD利用氧和水將葡萄糖氧化為葡萄糖酸并釋放過氧化氫，而過氧化物酶POD在色原性氧受體存在時將過氧化氫分解為水和氧，該工作液中除含有POD和GOD外，還有色原性氧受體：4-氨基安替比林4-AAP，POD催化4-氨基安替比林和酚去氫縮合為紅色醌類化合物，紅色醌類化合物的生成量與葡萄糖含量成正比，從而測定葡萄糖含量。

糖原檢測試劑盒

基于糖原在濃硫酸的作用下脫水生成糖醛衍生物，該衍生物進一步與蒽酮反應生成藍色化合物，產物在620 nm處具有特征吸收峰，通過與標準葡萄糖溶液進行比色定量，可以準確測定樣本中的糖原含量。

總膽固醇(TC)含量檢測試劑盒

基于酯酶催化膽固醇酯水解生成游離膽固醇（FC）和游離脂肪酸（FFA），從而把膽固醇酯轉化為FC，進一步利用膽固醇氧化酶催化FC氧化，生成4-膽甾烯酮和H₂O₂，最后利用過氧化物酶催化H₂O₂氧化4-氨基安替比林和酚，生成紅色醌類化合物，其在500 nm有特征吸收峰，顏色深淺與TC含量成正比。

游離膽固醇（FC）含量檢測試劑盒

基于游離膽固醇氧化酶可催化FC生成4-膽甾烯酮和H₂O₂，過氧化物酶催化H₂O₂、4-氨基安替比林和酚生成紅色醌類化合物，其在500 nm有吸收峰，顏色深淺與FC含量成正比。

乙酰膽堿轉移酶（ChAT）測定試劑盒

基于比色法，以乙酰輔酶A和膽堿為底物，在ChAT的作用下，反應的生成物與顯色劑結合，通過在324 nm處測定吸光度來計算ChAT的活力。

乙酰膽堿酯酶（AChE）檢測試劑盒

基于乙酰膽堿酯酶（AChE）水解乙酰膽堿生成膽堿及乙酸，膽堿可以與巰基顯色劑反應生成TNB（對稱三硝基苯，Sym-Trinitrobenzene）黃色化合物，可根據顏色深淺進行比色定量，水解產物膽堿的數量可反映膽堿酯酶的活力。

丁酰膽堿酯酶（B-CHE）測定試劑盒

基于丁酰膽堿酯酶（B-CHE）水解丁酰膽堿生成膽堿及乙酸，膽堿可以與巰基顯色劑反應生成TNB（對稱三硝基苯，Sym-Trinitrobenzene）黃色化合物，可根據顏色深淺進行比色定量，水解產物膽堿的數量可以反應膽堿酯酶的活力。

NAD/NADH比率熒光檢測試劑盒（紅色熒光）

在氧化還原反應中，NADH作為氫和電子的供體，NAD作為氫和電子的受體，參與多種生理過程。NAD/NADH比率可以反應細胞中氧化還原狀態。該試劑盒適用于測定NAD和NADH，背景低，靈敏度高。NADH可以將探針還原為高熒光產物，其信號可以通過熒光酶標儀在Ex/Em=540/590nm或在比色測定OD=576nm中定量。

NADP/NADPH比率熒光檢測試劑盒（紅色熒光）

還原性輔酶II（NADPH）是NADP接受電子后的產物。NADPH作為供氫體可參與體內多種代謝反應。該試劑盒適用于測定NADP和NADPH，背景低，靈敏度高。NADPH可以將探針還原為高熒光產物，其信號可以通過熒光酶標儀在Ex/Em = 540/590 nm 或在比色測定OD=576 nm中定量。

NADPH熒光檢測試劑盒、NADH熒光檢測試劑盒、總NAD和NADH熒光檢測試劑盒

傳統的NAD/NADH和NADP/NADPH測定通過監測340 nm處的NADH或NADPH吸收的變化來完成，但測定的短UV波長使得這些方法具有低靈敏度和高干擾，且該分析是在紫外范圍內進行的，需要昂貴的石英微孔板。翌圣生物提供的NADPH熒光檢測試劑盒、NADH熒光檢測試劑盒、總NAD和NADH熒光檢測試劑盒會在酶循環反應中特異性識別NADPH、NADH以及NAD和NADH。此外，該測定具有非常低的背景，因為其在紅色可見范圍內運行，顯著降低生物樣品的干擾。

堿性磷酸酶（ALP/AKP）檢測試劑盒

基于堿性磷酸酶（ALP/AKP）在堿性條件下催化磷酸苯二鈉分解，生成游離酚和磷酸。生成的酚在堿性溶液中與4-氨基安替吡啉反應，經鐵氰化jia氧化后生成紅色醌衍生物。該紅色物質在520 nm處有特征吸收峰，通過測定其吸光度，可定量檢測樣本中的堿性磷酸酶活力。

酸性磷酸酶（ACP）檢測試劑盒

基于酸性磷酸酶（ACP）分解磷酸苯二鈉，產生游離酚和磷酸，生成的酚在堿性溶液中與4-氨基安替吡啉反應，經鐵氰化jia氧化后生成紅色醌衍生物。該紅色物質在520 nm處有特征吸收峰，通過測定其吸光度，可定量檢測樣本中的堿性磷酸酶活力。

谷氨酰胺合成酶（GS）測定試劑盒

基于GS在ATP和Mg²⁺的存在下，催化銨離子和谷氨酸合成谷氨酰胺；谷氨酰胺進一步轉化為γ-谷氨?；惲u肟酸，在酸性條件下形成的絡合物在540 nm處有最大吸收峰，可用分光光度計測定其吸光值來判定GS的活力。