【產(chǎn)品詳情】

試劑名稱：α-Bungarotoxin, Biotin-XX

溶解性：溶部分有機溶液，溶于水

規(guī)格：0.5mg，1mg，2mg

純度：95%+

儲存條件：干燥、避光，-10 到 -35 °C

注意事項：現(xiàn)配現(xiàn)用，不可頻繁解凍

【作用機制】

1.靶向結(jié)合

α-Bungarotoxin作為煙堿型乙酰膽堿受體（nAChRs）的競爭性拮抗劑，特異性結(jié)合神經(jīng)肌肉接頭處及中樞神經(jīng)系統(tǒng)中的α7亞型受體，阻斷乙酰膽堿與受體的結(jié)合，抑制神經(jīng)沖動傳遞。

親和力：對α7 nAChR的半抑制濃度（IC50）為1.6 nM，且在3 μM濃度下對α3β4亞型無影響。

2.生物素介導的檢測

Biotin-XX部分通過鏈霉親和素-生物素系統(tǒng)實現(xiàn)信號放大與分離：

分離：利用抗生物素蛋白或鏈霉親和素瓊脂糖親和柱，從混合物中純化nAChR。

檢測：結(jié)合熒光標記的鏈霉親和素（如CF®633、CF®594等），實現(xiàn)受體的高分辨率熒光成像。

【應用領(lǐng)域】

1.神經(jīng)生物學研究

受體定位：標記神經(jīng)肌肉接頭處的nAChR，研究受體分布與神經(jīng)支配關(guān)系。

動態(tài)監(jiān)測：利用熒光標記（如CF®633）的光穩(wěn)定性，實時觀察活細胞中nAChR的內(nèi)吞/外排過程。

神經(jīng)回路解析：追蹤膽堿能神經(jīng)元投射路徑，解析中樞神經(jīng)系統(tǒng)功能。

2.藥理學研究

藥物篩選：通過熒光信號強度量化藥物與nAChR的結(jié)合能力，評估藥效（如激動劑/拮抗劑活性）。

受體占有率測定：結(jié)合流式細胞術(shù)，高通量篩選調(diào)節(jié)nAChR功能的化合物。

3.分子生物學技術(shù)

免疫沉淀：利用生物素-鏈霉親和素系統(tǒng)，從細胞裂解物中富集nAChR或表達α-Bungarotoxin結(jié)合位點（BBS）表位標簽的重組蛋白。

Western blot：作為探針檢測nAChR表達水平。

【有關(guān)產(chǎn)品】

DopAmine-PEG-SH，DopAmine-PEG-Thiol，MW：2000

Coelenterazine h 腔腸素h，50909-86-9

215868-33-0,PC Blue NHS Ester

Pacific Blue SucciniMidyl Ester,

One-Step Blue Protein Gel Stain,1X

2-Arm-PEG-Amine，2-Arm-PEG-NH2，MW：20000

GelGreen  Nucleic Acid Gel Stain 10, 000x in DMSO

Dopamine-PEG-N3，DOPA-PEG-azide，MW：1000

Rhodamine B-PEG-Rhodamine B，MW：3400

CF 633, Succinimidyl Ester

α-Bungarotoxin, CF 405S

TMA-PEG-TMA

α-Bungarotoxin, CF 543

Tetrodotoxin (Citrate Free)

Trimethylamine-PEG-trimethylamine，MW：1000

注：該試劑僅用于科學研究，不能用于人體實驗或其他治療型用途。

本文試劑資料由西安凱新生物科技小華編輯整理。

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