α-Bungarotoxin Tetramethylrhodamine功能特性
一、產(chǎn)品詳情
試劑名稱:α-Bungarotoxin Tetramethylrhodamine,α-Bungarotoxin TRITC
激發(fā)波長:552nm
發(fā)射波長:578 nm
規(guī)格:0.5mg,1mg,2mg
純度:95%+
溶解性:溶部分有機溶液,溶于水。
儲存條件:-10 到 -35 °C干燥、避光儲存
注意事項:不可反復凍融,現(xiàn)配現(xiàn)用!
供應商:西安凱新生物科技
三、功能特性
1.特異性標記
TMR-α-BTX可特異性標記神經(jīng)肌肉接頭處的nAChRs,通過熒光信號直觀顯示受體分布與密度,適用于組織切片、培養(yǎng)細胞或活體成像。
2.多模態(tài)應用
熒光成像:利用TMR的紅色熒光,實現(xiàn)高分辨率共聚焦或超分辨率顯微鏡成像(如3D-SIM、STORM)。
受體阻斷:未標記的α-BTX作為競爭性拮抗劑,可用于驗證膽堿能信號通路功能,而TMR標記版本則允許在阻斷同時追蹤受體動態(tài)。
親和純化:生物素化TMR-α-BTX可結合鏈霉親和素基質,用于nAChRs的親和純化。
3.單分子檢測
TMR的熒光強度支持單分子水平成像,可研究受體分布、動態(tài)變化及藥物-受體相互作用。
四、應用場景
1.神經(jīng)科學研究
受體分布分析:定位神經(jīng)肌肉接頭、中樞神經(jīng)系統(tǒng)或癌細胞表面的nAChRs亞型。
信號通路研究:通過阻斷受體功能,探究膽堿能信號在神經(jīng)發(fā)育、突觸可塑性或疼痛調節(jié)中的作用。
2.藥物開發(fā)
高通量篩選:利用熒光偏振或流式細胞術檢測化合物對nAChRs的結合親和力。
靶點驗證:確認候選是否通過nAChRs發(fā)揮作用。
3.細胞生物學
質膜成像:TMR-α-BTX可標記表達nAChRs的細胞膜,用于活細胞或固定細胞的質膜動態(tài)研究。
受體內(nèi)吞追蹤:結合時間序列成像,觀察受體內(nèi)吞、循環(huán)或降解過程。
五、相關科研試劑
mPEG-Dopamine,mPEG-DPA,MW:2000
α-Bungarotoxin, CF 405S
Pyrene-PEG-Pyrene
Py-PEG-Py,Bis Py-PEG,MW:10000
α-Bungarotoxin, Sulforhodamine- 101 (Texas Red )
Pyrene-PEG-MAL,Maleimide-PEG-Pyrene,MW:10000
Cholera Toxin Subunit B, CF 488A
Pyrene-PEG-DSPE,DSPE-PEG-Pyrene,MW:10000
Cholera Toxin Subunit B, CF 680R
DBCO-PEG-Silane,DBCO-PEG-SIL,MW:10000
mPEG-Phosphate,MW:1000
mPEG-phosphoric acid,Phosphate PEG,MW:5000
One-Step Lumitein UV Protein Gel Stai,1X
8-Arm PEG-GAS,MW:40000
One-Step Lumitein UV Protein Gel Stai,1X
mPEG-Dopamine,mPEG-DPA,MW:2000
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請點擊此處西安凱新生物科技有限公司進入展臺查看
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