名稱：PLA-PEG5000-MAL，聚乳酸PEG馬來酰亞胺

描述：

一、材料概述

PLA-PEG5000-MAL是一種功能化共聚物，由聚乳酸（PLA）與聚乙二醇（PEG，分子量約5000 Da）組成，中間通過共價鍵連接，末端修飾有馬來酰亞胺（Maleimide，MAL）基團。該材料結合了PLA的生物可降解性和PEG的水溶性，同時提供了特異性活性位點，適用于制備納米載體、藥物遞送系統及生物醫用材料。

二、分子結構特點

1. 聚乳酸（PLA）段
   PLA是一種生物可降解的聚合物，具有良好的生物相容性和降解性能。它在體內緩慢水解為乳酸，符合綠色環保和可控釋放的需求。PLA段通常為疏水性，有助于形成載藥核心。

2. 聚乙二醇（PEG）鏈段
   PEG為親水鏈段，分子量約5000 Da，賦予共聚物*的水溶性和柔韌性，有效減少體內蛋白質吸附，延長循環時間，提升材料穩定性。

3. 馬來酰亞胺（MAL）末端
   MAL基團作為活性末端，能特異性與含有巰基（-SH）的分子反應，形成穩定的硫醚鍵。這一特性方便后續偶聯肽類、蛋白質或其他含巰基的功能分子，實現載體的定向修飾和功能化。

三、功能優勢

• 兩親性結構
  PLA的疏水性和PEG的親水性使共聚物具備兩親性，有利于自組裝成納米顆粒，形成核殼結構，適合藥物包載與遞送。

• 生物可降解性
  PLA段的可控降解性能滿足體內藥物釋放的需求，減輕長期殘留對機體的影響。

• 高效偶聯位點
  MAL基團提供特異性偶聯活性，便于通過巰基化學實現靶向分子或活性配體的共價修飾，增強載體功能。

• 改善生物相容性
  PEG鏈段減少免疫識別和非特異性結合，提升材料的血液相容性和穩定性。

四、主要應用

1. 納米藥物載體
   PLA-PEG5000-MAL自組裝成納米粒子，適合包載疏水性藥物，實現穩定遞送和控制釋放。

2. 靶向遞送系統
   通過MAL末端偶聯靶向肽或抗體，實現靶向治療，提高藥物的組織選擇性和治療效果。

3. 生物醫用材料改性
   用于表面修飾和功能化，提升材料的生物相容性和細胞相互作用。

4. 多功能納米平臺
   結合熒光探針或診斷分子，構建成兼具診療功能的納米系統。

五、總結

PLA-PEG5000-MAL憑借其可降解的PLA核心、親水的PEG保護層以及特異性的馬來酰亞胺末端，成為藥物遞送與納米材料設計中的重要材料。它的多功能性和生物兼容性使其在精準醫療和智能藥物載體領域具有廣泛的應用潛力。

包裝： 瓶裝

規格： 50mg / 100mg / 250mg / 500mg

狀態： 可選固體、粉末或溶液形式

儲存： 請在低溫（冷藏）條件下保存，以維持活性和穩定性

產地： 陜西·西安

品牌：

西安暉瑞生物科技有限公司是一家專注于科研級藥物傳遞與納米靶向技術的生物科技公司。我們致力于研發與生產滿足國內科研院所及相關機構需求的先進科研產品。公司目前的產品線包括合成磷脂、PEG衍生物、嵌段共聚物、納米金、磁性納米顆粒、介孔二氧化硅、活性熒光染料、熒光量子點、點擊化學試劑以及大環配體等。我們一直秉承創新精神，致力于為科研領域提供高質量的納米科技產品。

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