(一)神經類器官培養步驟
神經類器官的培養過程涉及多個階段,包括誘導多能干細胞(iPSCs)的分化、神經祖細胞(NPCs)和小膠質細胞祖細胞(MGPs)的生成、類器官的組裝以及長期培養。
1. iPSCs的分化
- 皮質神經元分化:
- 第0天:用Accutase消化iPSCs,以2.5×10^5細胞/cm2的密度接種到Geltrex涂層的六孔板上。
- 第1-11天:每天用含有SB、LDN和Cyclopamine的基礎培養基進行培養,形成單層細胞。
- 第12天:將細胞傳代到新的Geltrex涂層板上,繼續培養。
- 第13-19天:將細胞轉移到神經干細胞培養基中,每天更換培養基。
- 第19天:再次傳代,繼續用神經干細胞培養基培養。
- 第25天:完成皮質祖細胞的分化。
- 多巴胺神經元分化:
- 第0天:從Geltrex上生長的iPSCs開始,轉移到D0培養基中。
- 第1-11天:按照預定的培養基配方進行培養基更換。
- 第13天:將細胞傳代到聚-L-鳥氨酸(PO)和層粘連蛋白(LAM)涂層的板上。
- 第15-20天:用含有ROCK抑制劑的培養基維持細胞,每兩天更換一次培養基。
- 第20-24天:細胞開始呈現雙極形態,再次傳代。
- 第25天:完成多巴胺祖細胞的分化。
2. 小膠質細胞祖細胞(MGPs)的生成
- 使用已有的高效、可重復的iPSC衍生小膠質細胞培養方案,如Douvaras等人或Fattorelli等人的方法。
- 在分化過程中,通過流式細胞術檢測CD14+CX3CR1+ MGPs的表達,確保小膠質細胞的生成。
3. 類器官的組裝
- 第25天:將神經祖細胞(NPCs)與小膠質細胞祖細胞(MGPs)按比例混合(例如,100,000 NPCs與20,000 MGPs),在96孔V型底板中形成類器官。
- 第1天:觀察類器官的形成,并進行第一次培養基更換。
- 第7天:類器官準備好后,轉移到密封的冷凍管中,用于長期培養或太空運輸。
4. 長期培養和太空運輸
- 將類器官轉移到冷凍管中,加入足夠的培養基以避免營養耗盡。
- 使用便攜式孵化器或冷鏈運輸將冷凍管運往航天中心。
- 在國際空間站(ISS)上,類器官在密封管中培養,無需培養基或二氧化碳交換。
(二)北京基爾比生物公司研制生產的微重力3D細胞培養系統對神經細胞的影響
微重力對神經細胞的影響是本文研究的重點之一。研究結果表明,微重力可能對神經細胞產生以下影響:
1. 免疫細胞活性增加
- 研究表明,微重力會增加免疫細胞的活性,這可能影響中樞神經系統中的小膠質細胞功能。小膠質細胞是腦內的免疫細胞,負責清除病原體和細胞碎片。在微重力環境下,小膠質細胞的活性可能被激活,從而影響神經炎癥的進程。
2. 神經退行性疾病的加劇
- 微重力可能加劇神經退行性疾病的病理機制。例如,多發性硬化癥(MS)和帕金森病(PD)的病理特征可能在微重力環境下變得更加明顯。研究者通過將來自這些疾病患者的iPSCs分化為神經祖細胞和小膠質細胞,并在微重力環境下培養類器官,觀察到微重力可能加劇了這些疾病的病理特征。
3. 神經細胞結構和功能的變化
- 微重力可能影響神經細胞的結構和功能。例如,神經元的突起生長和神經網絡的形成可能受到微重力的影響。在微重力環境下,神經元的電生理活動也可能發生變化,這可以通過多電極陣列(MEA)進行檢測。
4. 細胞代謝和基因表達的改變
- 微重力可能影響細胞的代謝和基因表達。通過RNA測序和蛋白質組學分析,研究者可以檢測微重力對神經細胞基因表達和蛋白質合成的影響。這些變化可能與神經炎癥和神經退行性疾病的病理機制有關。
(三)地面模擬利器,Kilby Gravity系統的技術突破
太空實驗機會稀缺且昂貴,地面模擬微重力平臺成為研究的關鍵支撐。北京基爾比生物科技公司的Kilby Gravity重力模擬控制裝置提供了可及性強、精確度高的實驗平臺。
該系統核心技術在于三維隨機旋轉重力矢量分散機制。通過雙軸獨立控制旋轉系統,使培養容器內的重力矢量在空間快速隨機化,實現持續的10?3g微重力環境模擬——接近國際空間站的實際微重力水平。
北京基爾比生物科技公司的Kilby Gravity微重力培養系統系統的優勢在于多功能集成與實時監控能力。設備內置傳感器,可實時監控并可視化重力水平;旋轉器主體緊湊設計可放入標準CO2培養箱,維持細胞培養的溫濕度和氣體環境。
北 京 基 爾 比 生物科技公司主營產品:
Kilby 3D-clinostat 旋轉細胞培養儀,
Kilby Gravity 微/超重力三維細胞培養系統,
3D回轉重力環境模擬系統,隨機定位儀,
類器官芯片搖擺灌注儀,
Kirkstall Quasi Vivo 類器官串聯芯片仿生系統

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