ELISA實驗可能出現(xiàn)的11個問題及原因分析

　　以下是天津本生ELISA實驗中可能出現(xiàn)的11個常見問題及其原因分析，綜合多個專業(yè)來源整理：

　　一、顯色弱或無信號

　　試劑活性降低?

　　運輸/保存溫度過高或試劑過期導致酶失活

　　孵育條件不當?

　　溫度未達37℃或時間不足，抗原抗體結合不充分

　　加樣誤差?

　　移液器不準、吸頭殘留液體或加樣速度過快導致量不足

　　二、高背景/假陽性

　　洗滌不凈?

　　洗液量不足、洗板針堵塞或浸泡時間過短，未結合物質(zhì)殘留

　　非特異性結合?

　　封閉不充分或樣本中血紅蛋白/細菌污染干擾

　　孵育過度?

　　溫育時間過長或溫度過高

　　三、白板(全板無顯色)

　　試劑錯用?

　　誤將終止液當作洗滌液或漏加酶標抗體

　　底物失效?

　　TMB/H2O2配制過久或未避光保存

　　四、重復性差(CV>15%)

　　操作不一致?

　　加樣時間/速度差異大或復孔間洗滌力度不均

　　移液器誤差?

　　槍頭密封性差或未校準導致加樣量波動

　　五、標準曲線異常

　　稀釋錯誤?

　　標準品復溶不充分或梯度稀釋比例錯誤

　　孔間污染?

　　加樣時液體濺灑或槍頭交叉使用

　　六、陰性對照顯陽性

　　交叉污染?

　　樣本/試劑污染或洗板不凈

　　封閉失效?

　　封閉液濃度不足或孵育時間過短

　　七、顯色過快/過慢

　　酶濃度異常?

　　HRP標記抗體過量或失活

　　環(huán)境干擾?

　　室溫過高或底物接觸金屬器械

　　八、孔間顯色不均

　　液體蒸發(fā)?

　　孵育時未貼封板膜導致邊緣孔干燥

　　氣泡干擾?

　　加樣時產(chǎn)生氣泡影響反應界面

　　九、樣本檢測值異常

　　預處理不當?

　　溶血、脂血或反復凍融破壞靶標

　　稀釋錯誤?

　　未預實驗確定合適稀釋倍數(shù)

　　十、酶標板花板

　　纖維蛋白殘留?

　　血清未充分凝固或離心不凈

　　洗板沖擊力不足?

　　手工洗板時液體未垂直注入孔底

　　十一、讀值漂移

　　終止后延遲?

　　加終止液超過15分鐘未讀板

　　波長設置錯誤?

　　酶標儀未調(diào)至TMB最佳吸收峰(450nm)

　　建議實驗前嚴格檢查試劑狀態(tài)、校準儀器，并設置合理的質(zhì)控對照。若問題持續(xù)，可聯(lián)系試劑廠商獲取技術支持。

　　注：以上資料僅供參考，具體請咨詢技術老師或品牌供應商。

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