使用尼康 LV100 顯微鏡觀察西藥結晶顆粒（如藥物結晶），需結合儀器操作規范與結晶樣本特性，以下為詳細操作流程及注意事項：

一、樣本制備

固體藥物直接制片

取少量結晶顆粒（如西藥粉末）置于載玻片中央，滴 1-2 滴蒸餾水或生理鹽水，輕輕蓋上蓋玻片，避免氣泡（可用濾紙吸去多余液體）。

適用場景：觀察晶體原始形態（如針狀、片狀、棱柱狀）及團聚情況。

混懸液 / 溶解后制片

若藥物為混懸劑（如阿莫西林顆粒），搖勻后取上清液滴于載玻片；若為固體溶解后析出結晶，取少量溶液自然晾干或低速離心后制片。

適用場景：檢測溶液中結晶析出情況（如藥物穩定性問題，參考摘要 3）。

染色輔助觀察（可選）

對透明晶體（如無機鹽），可滴加 0.1% 亞甲藍或碘液染色，增強對比度（需根據藥物性質選擇染色劑，避免破壞晶體結構）。

二、尼康 LV100 顯微鏡操作步驟

開機與對光

打開電源，調節光源亮度至低（避免強光損傷樣本），旋轉聚光鏡光圈至中等開度。

切換至低倍物鏡（10×），轉動粗準焦螺旋使物鏡距載玻片約 2cm，左眼觀察目鏡，同時調節反光鏡（自然光用平面鏡，弱光用凹面鏡，參考摘要 7、9），直至視野明亮均勻。

低倍鏡定位

放置樣本，移動載物臺推進器，找到晶體密集區域（優先選擇邊緣或稀疏處，避免重疊干擾）。

緩慢調節粗準焦螺旋至晶體模糊成像，再微調細準焦螺旋至清晰（參考摘要 4、6 的調焦技巧）。

高倍鏡觀察

切換至高倍物鏡（40×），僅用細準焦螺旋微調（避免壓碎玻片）。觀察晶體細節：

形態：記錄形狀（如立方體、針狀、樹枝狀）、邊緣是否光滑（判斷純度，鋸齒狀可能含雜質）。

大小：估算粒徑（結合目鏡測微尺，或通過軟件自動測量，參考摘要 1 的圖像分析）。

排列：是否規則排列（提示結晶度高），有無團聚或無定形沉淀（提示穩定性問題）。

注：若需更高分辨率（如觀察細微晶格），可使用油鏡（100×），滴加香柏油后微調（摘要 7、9）。

光源與對比度優化

晶體反光強時，降低光圈或使用偏光片（尼康 LV100 可選配），突出晶體輪廓。

透明晶體可調節聚光鏡高度，利用暗場照明增強立體感（參考摘要 6 的光線調節技巧）。

三、結晶分析與判斷

藥物結晶特征參考

正常結晶：形態規則（如阿司匹林的片狀、磺胺類的針狀），大小均勻，無雜質（參考摘要 1 的結晶性質分析）。

異常結晶：大量細小顆粒、無定形沉淀或異物（可能提示藥物降解、純度不足，如摘要 3 的阿莫西林案例）。

注意事項

避免污染：制片工具需清潔，防止灰塵干擾（尤其注射劑結晶檢測）。

動態觀察：若需分析結晶生長或溶解過程（如穩定性實驗），可固定視野后定時拍照（結合 LV100 的延時攝影功能）。

結果記錄：拍攝典型圖像，標注放大倍數、日期，附文字描述（如 “大量棱柱狀結晶，伴少量無定形顆粒”）。

四、常見問題處理

圖像模糊：檢查物鏡是否污染（用擦鏡紙清潔），或載玻片是否平整。

晶體反光過強：降低光源亮度，或嘗試斜射光照明（旋轉聚光鏡角度）。

結晶難分辨：對比空白載玻片背景，確認是否為藥物晶體（排除玻片劃痕或雜質）。

總結

尼康 LV100 憑借高分辨率物鏡（如 Plan Apo 系列）和靈活的光路調節，可清晰呈現西藥結晶的形態學特征。通過規范制片、分步聚焦和光源優化，不僅能鑒別結晶類型，還可輔助判斷藥物純度、穩定性（如是否析出影響療效的大顆粒結晶，參考摘要 2、3）。結合圖像分析軟件，更可量化晶體參數，為藥物研發或質量控制提供直觀數據。