細胞接種：將對數(shù)生長期的細胞消化后，用培養(yǎng)基調(diào)整細胞濃度，接種到 96 孔板中，每孔加入適量細胞懸液，置于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

藥物處理（如需）：根據(jù)實驗目的，向孔中加入不同濃度的藥物或處理因素，繼續(xù)培養(yǎng)一定時間。

CCK-8 檢測：向每孔加入適量 CCK-8 溶液，輕輕混勻后，將 96 孔板放回培養(yǎng)箱中孵育 1-4 小時（具體時間根據(jù)細胞類型和實驗條件確定）。

吸光度測定：使用酶標儀在 450nm 波長處測定各孔的吸光度值，根據(jù)標準曲線計算細胞活力和細胞數(shù)量。

試劑儲存：CCK-8 試劑盒應避光保存于 4℃冰箱，避免反復凍融，否則會影響試劑活性。

操作規(guī)范：實驗過程中應嚴格遵守無菌操作原則，避免污染。加入 CCK-8 溶液時，避免產(chǎn)生氣泡，以免影響吸光度測定。

干擾因素：某些具有還原性的物質(zhì)可能會與 WST-8 發(fā)生反應，影響檢測結(jié)果，實驗前需評估樣品中是否存在此類干擾物質(zhì)，并進行相應處理。

對照設置：實驗中應設置空白對照（只含培養(yǎng)基和 CCK-8 溶液）、陰性對照（正常培養(yǎng)的細胞）和陽性對照（已知具有細胞毒性或促進細胞生長作用的物質(zhì)處理的細胞），確保實驗結(jié)果的準確性和可靠性 。