一次性包裝材料的滅菌保障專家與流程合規守護者

為何需要專業的滅菌包裝指示膠帶？

無法目視判斷： 僅憑包裝外觀無法確認內部是否達到滅菌條件（溫度≥121°C、時間≥20min、飽和蒸汽滲透）。

生物指示延遲： 生物監測（BI）雖精準但需48小時培養，無法支持即時放行決策。

管理風險高： 未滅菌/已滅菌物品易混淆，存在誤用風險。

合規強制要求： 國際標準如ISO 11607（醫療器械滅菌包裝）、EN 868-5、AAMI ST79均要求采用化學指示物進行過程監測。

解決方案核心：一款兼具高粘合密封性能與精準化學指示功能的專業膠帶。

原理、設計與標準認證

1. 雙重功能集成設計

物理密封層： 高粘度醫用壓敏膠，牢固粘合紙塑袋、Tyvek®特衛強®、透析紙等材質，保障包裝完整性。

化學指示層： 內含熱敏化學指示劑，精準響應121°C以上飽和蒸汽滅菌參數。

2. 智能化學指示機制（Class 4過程挑戰指示物）

反應觸發條件： 暴露于標準蒸汽滅菌周期（≥121°C, ≥20min）。

顯色變化： 米黃色指示區 → 不可逆深棕/黑色 ，同時顯現“STERILE”字樣。

即時判讀： 滅菌結束開艙后肉眼即可識別結果，無需等待，秒級確認 。

為何選擇1355膠帶？

典型應用場景與操作指南

適用對象

醫用紙塑滅菌袋、Tyvek®滅菌袋、滅菌卷袋

硬質滅菌容器盒蓋縫

可重復使用滅菌盒（RCP）封口處

標準操作流程

封包 ：物品裝入包裝后，撕取膠帶覆蓋封口關鍵位

標記 ：用滅菌標記筆記錄批次、日期、操作員

滅菌 ：按規范裝載至蒸汽滅菌器（預真空/重力置換）

判讀 ：卸載時檢查膠帶——均勻深棕/黑色 = PASS

拒收 ：顏色未變/不均 = FAIL，禁止使用！

關鍵提示： 1355膠帶屬于Class 4過程指示物，需配合Class 5整合指示物或生物指示物（BI）構成完整滅菌監測體系。 

技術問答：工程師關心的關鍵問題

Q1：能否用于環氧乙烷（EO）或過氧化氫（H?O?）滅菌？
A：不能！1355專為飽和蒸汽滅菌設計，其他滅菌方式請選用3M Attest™ 1292(EO)或1297(H?O?)專用膠帶。

Q2：膠帶變色后遇濕顏色變淺是否正常？
A：屬物理現象，干燥后恢復深色，不影響結果有效性。

Q3：如何存儲以保證性能？
A：避光存放于15-30°C、濕度≤70%環境，保質期通常為2年。

行業認證與全球實踐

3M Attest™ 1355已被全球超過 10,000家醫院CSSD、500+藥企及檢測實驗室 采用。在中國市場，其符合：

YY/T 0698（最終滅菌醫療器械包裝材料）

GB 18278（醫療保健產品滅菌確認和常規控制要求）

構建滅菌包裝管理體系的基石

在一次性滅菌包裝材料的安全閉環中，3M™ Attest™ 1355 滅菌指示膠帶 不僅是封口的物理屏障，更是滅菌過程合規性的可視化證明。它用科學與可靠，將復雜的滅菌驗證轉化為直觀的顏色信號，讓每一次滅菌都可追溯、可驗證、可信任 。