一、構建樣品標識系統的基本原則

1. 維一性
   每個樣品對應一個重復的標識符，避免因重名或編號沖突導致混淆（如不同批次樣品編號需包含時間維度）。

2. 可讀性與穩定性
   標識需在實驗各環節（如高溫、液體接觸環境）中保持清晰，可通過物理標簽（如防水貼紙）或電子標簽（如條形碼、二維碼）實現。

3. 信息承載性
   標識需隱含樣品的關鍵屬性（如來源、類型、處理狀態），無需額外查詢即可快速識別樣品基本信息。

4. 可擴展性
   預留編號擴展空間（如增加子編號），適應多組學實驗（如同時進行 DNA 和蛋白質電泳）或大規模樣本的追溯需求。

二、樣品標識系統的核心要素與實現方式

1. 標識符的設計規則

（1）編號結構設計

• 前綴：區分樣品類型或實驗用途

• DNA 電泳樣品：D-

• 蛋白質電泳樣品：P-

• 臨床樣本：C-

• 時間：體現采集或實驗日期，格式為 YYYYMMDD（如 2025 年 5 月 21 日：250521）

• 流水號：當日樣品的順序編號（如 001、002…）

• 子標識（可選）：標注處理狀態或分組信息

• 未經處理：U

• 已純化：P

• 實驗組：A-1、對照組：B-1

• 2025 年 5 月 21 日第 3 個臨床蛋白質電泳樣本（已純化，實驗組）：C-P-250521-003-A-1-P

• 解讀：臨床樣本（C）- 蛋白質（P）- 日期 250521 - 流水號 003 - 實驗組 A-1 - 已純化（P）

（2）特殊場景標識

• 混合樣品：在編號后加 “Mix”（如 D-250521-004-Mix，表示混合 DNA 樣品）。

• 重復實驗樣品：在原編號后加后綴（如 P-250521-001-R1，R1 表示第一次重復）。

2. 標識載體的選擇與應用

3. 標識與實驗環節的綁定

• 樣品采集階段：
  采集時立即標記樣品管，同步填寫《樣品登記表》，記錄編號與來源信息（如患者姓名、組織部位）。

• 處理階段：
  每一步處理（如核酸提取、蛋白定量）后，核對標識是否完整，若標簽脫落需按原編號補打新標簽。

• 上樣階段：

• 在電泳槽對應泳道位置貼標簽（如 “泳道 3：D-250521-001”），或用熒光筆在凝膠邊緣標記編號。

• 拍照記錄上樣前的凝膠布局，保留原始影像作為追溯依據。

• 結果分析階段：
  在凝膠照片、電泳圖譜上標注樣品編號，通過編號關聯至原始處理記錄和儀器參數（如電泳儀型號、電壓設置）。

三、樣品標識系統與追溯流程的協同

1. 建立標識 - 信息關聯檔案

2. 異常情況處理機制

• 標簽模糊 / 脫落：立即核對原始記錄補打標簽，并在檔案中注明 “標簽補打時間：2025-05-21 14:30”。

• 編號重復：若發現編號沖突，以最早記錄的樣品為準，沖突樣品重新編號并標注 “原編號 XXX，因重復更改為 XXX”。

• 跨環節追溯需求：當結果異常時，通過編號快速調取《樣品登記表》《儀器使用記錄》《試劑批次表》，排查污染或操作誤差來源。

四、常見問題與解決方案

五、工具與技術輔助

1. 實驗室信息管理系統（LIMS）
   通過 LIMS 掃描條形碼自動生成樣品檔案，實時關聯電泳儀器數據（如運行時間、電壓）和結果文件，實現 “標識 - 數據 - 流程” 一體化追溯。

2. 圖像識別軟件
   利用 ImageJ 等工具對凝膠照片中的熒光標識進行自動識別，匹配至樣品編號，減少人工比對誤差。

3. 區塊鏈技術（可選）
   對關鍵標識信息（如編號、操作人員、時間戳）進行區塊鏈存證，確保追溯數據不可篡改，適用于高合規性需求場景（如司法鑒定）。

總結