一、馬血清：不只是營養源，更是細胞功能的“調控者”?

血清是細胞培養基中不可-或缺的添加物，為細胞提供營養、生長因子、激素及貼壁因子。與胎牛血清相比，?馬血清（Horse Serum, HS）?具有以下特性：

1.成分差異?：

生長因子譜不同?：馬血清中表皮生長因子（EGF）、胰島素樣生長因子（IGF）含量較高，而胎牛血清富含成纖維細胞生長因子（FGF）。

激素濃度較低?：適合對激素敏感的細胞（如某些神經元或干細胞）。

免疫球蛋白含量低?：減少免疫反應干擾，適用于疫苗生產或病毒培養。

2.物理特性?：

粘度較低?：便于細胞懸浮培養及顯微操作。

脂蛋白含量適中?：減少脂毒性風險，支持長期培養。

二、馬血清的核心應用場景?

1. 特定細胞類型的“專屬營養液”?

神經元細胞培養?：

馬血清中的神經營養因子（如BDNF）和低激素環境，可促進神經元突觸生長并維持電生理活性，常用于海馬神經元或背根神經節細胞培養。

昆蟲細胞培養?：

用于桿狀病毒表達系統時，馬血清能顯著提高重組蛋白產量，且不易形成沉淀，優于胎牛血清。

干細胞誘導分化?：

在間充質干細胞（MSCs）向成骨或成脂分化時，馬血清可提供更穩定的微環境，避免胎牛血清中未知成分的干擾。

2. 病毒培養與疫苗開發?

馬血清的低抗體水平減少了對病毒的中和作用，常用于流感病毒、狂犬病毒等的擴增，提高病毒滴度。

3. 特殊研究需求?

代謝研究?：馬血清的代謝物譜與胎牛血清差異顯著，適用于比較不同血清對細胞代謝的影響。

倫理替代方案?：部分研究為規避胎牛血清的倫理爭議（如胎兒采集），轉而選擇馬血清。

三、馬血清 vs. 胎牛血清：如何科學選擇？

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四、馬血清使用實操指南?

 熱滅活處理?：

多數情況下無需熱滅活（避免生長因子降解）；若需滅活補體，56℃水浴30分鐘即可。

濃度優化?：

常規細胞培養：添加5%-10%馬血清。

神經元分化：可提高至15%-20%。

質量控制?：

選擇?內毒素水平低?（<10 EU/mL）的批次；

每批血清需進行?細胞增殖測試?（如CCK-8法）和?無菌驗證?。

儲存條件?：

分裝后-20℃保存，避免反復凍融；

解凍時置于4℃緩慢融化，減少蛋白聚集。

五、注意事項與常見問題?

批次差異?：不同來源的馬血清成分可能存在波動，建議關鍵實驗前進行多批次測試。

替代方案?：對于高敏感性細胞，可嘗試?無血清培養基?或?馬血清與胎牛血清混合使用?。

污染風險?：馬血清需警惕支原體或病毒污染，建議選擇γ-射線輻照處理的商品化產品。