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J82COT-人膀胱移行細胞癌 J82
  • J82COT-人膀胱移行細胞癌  J82
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貨物所在地:上海上海市

更新時間:2024-12-01 21:00:07

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細胞特性:
1) 來源:膀胱移行細胞癌
2) 形態:上皮細胞樣,貼壁生長
3) 含量:>1x106 細胞數
4) 規格:T25瓶或者1mL凍存管包裝
5) 用途:僅供科研使用。


               J82 人膀胱移行細胞癌  

J 82; J82COTJ-82

l 細胞鑒定

STR鑒定已通過

l 細胞來源

國家資源庫

l 細胞背景

該細胞源自一名58歲患有膀胱移行細胞癌的白人男性。該細胞系是非整倍體人類男性 (XY),大多數染色體計數在三倍體范圍內。然而,染色體計數范圍相當廣泛,從超二倍體延伸到六倍體。相對于其他正常染色體,正常染色體 N11 N20 的代表性不足:這兩條染色體的改變形式作為標記染色體突出。N13 染色體傾向于過度表達。注意到五個標記染色體:20q+11q+8p+del(1)(q31)5p+(HSR)。其中一個 20q C. O'Toole 等人的標記染色體 M1 相同,BrJ. Cancer 38: 64, 1978。其余的與這些作者指出的原始標記染色體的關系并不明確。胞內無橋粒,有大量粗面內質網及突出絨毛電子顯微鏡下可觀察到數目不同的粗面內質網和突出微絲。含ras (H-ras)癌基因,在裸鼠中有致癌性。

l 培養條件

1) 準備MEM(推薦awcell-0012)培養基;優質胎牛血清,10%;雙抗,1%

2 培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養箱濕度為70%-80%

l 注意事項:

1. 棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

2. 加入0.25%(w / v)胰蛋白酶-0.53 mM EDTA于培養瓶中(T251-2mLT752-3mL),置于37℃培養箱中消化1-2分鐘(難消化的細胞可以適當延長消化時間),然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養瓶后加入3-4ml10%FBS的培養基來終止消化。

3.輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心3-5min,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻。將細胞懸液按12的比例分到新T25瓶中,添加6-8ml按照說明書要求配置的新的*培養基以保持細胞的生長活力,后續傳代根據實際情況按1:2~1:5的比例進行。

3)細胞凍存: 收到細胞后建議在培養前3代時凍存一批細胞種子以備后續實驗使用。

4)運輸用的培養基(灌液培養基)不能再用來培養細胞,請換用按照說明書細胞培養條件新配制的*培養基來培養細胞。 收到細胞后第一次傳代建議T25培養瓶12傳代 。

l 運輸形式

低溫:11mL凍存管包裝干冰運輸,收到后-80度冰箱保存過夜后轉入液氮或直接復蘇,若發現干冰已揮發干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細胞有污染,請立即與我們聯系

常溫2 T25瓶復蘇的存活細胞常溫發貨,到后按照細胞接收后的處理方法操作。

l 生物安全

1. 所有動物細胞均視為有潛在的生物危害性,必須在二級生物安全臺內操作,并請注意防護,所有廢液及接觸過此細胞的器皿需要滅菌后方能丟棄。

2. 建議在復蘇凍存細胞時始終使用防護手套、衣服和戴上防護面罩。注意:凍存管浸沒在液氮中會泄漏,并會慢慢充滿液氮。解凍時,液氮轉化成氣相可能導致容器爆炸或用危險力吹掉其蓋子,從而產生飛揚的碎屑造成人員傷害。



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