可進行天然藥物及仿生藥物，大規模分子相互作用研究如：

1. 對蛋白質、核酸、小分子、天然產物研究相互作用進行親和力、動力學的全面分析，如：Ka、Kd、KD、ΔG等等；

2. 篩選能和靶蛋白結合的活性分子，分子對接、虛擬篩選、AI+篩選等；

3. ABPP（Activity-Based Protein Profiling）釣靶技術，藥靶篩選藥物分子；

4. 復合物的結構和組裝順序的分析。

5.天然產物藥物配伍、方證、循證醫學為基礎的藥效及精準醫學研究。

不同的分子互作技術各有特點，選擇合適的技術取決于研究的具體需求和條件。

SPR：基于芯片表面（PH，分子量，電荷，離子濃度，溫度）等離子共振強度表示信號高低，靈敏度較高。

BLI：和spr類似，基于光波干涉形成信號，相對適合大分子蛋白檢測。

MST：需要標記熒光分子如CY5,蛋白聚集、構象大小影響大，適合小分子至離子。

ITC：基于互作過程吸放熱提供熱力學參數（如ΔH、ΔS、ΔG）適合構象穩和小分子。

互作檢測范圍包括：

蛋白-蛋白、抗體-抗原、蛋白-小分子、抗體-多肽、蛋白-DNA、DNA-DNA、蛋白-納米材料等分子間相互作用力檢測；除了蛋白、抗體外，細胞裂解液、細菌等也可結合垂釣質譜等技術鑒定調控蛋白；也可在藥物篩選、醫療診斷、食品檢測、血液標志物檢測等領域有廣泛應用。

注意：樣品溶液中如含有NaN₃、咪唑、蔗糖、DTT 等物質，需提前告知；如采用氨基偶聯的方式檢測，蛋白緩沖液中不能含有伯氨基的成分，如Tris 緩沖液。

SPR 檢測服務需經評估后確定對應的方案和價格。

分子對接（molecular docking）是依據配體與受體作用的“鎖-鑰原理” （lock&key principle），模擬配體與受體分子相互作用的一種技術方法。分子識別的過程，主要包括靜電、氫鍵、疏水、范德華力等。分子互聯為廣大客戶提供基于AI技術的虛擬篩選、分子對接服務、分子互作濕試實驗驗證服務，預測藥物分子能否結合蛋白質分子、結合的方式、位置和穩定性等信息。內容涵蓋受體準備（去水、加氫、優化結構和能量最小化）、活性位點發現、蛋白柔性構象探索、配體構象數據庫準備、對接計算結果分析評價、小分子化合物庫制備、藥效團建模及篩選、人工經驗篩選等等。

分子對接應用：

1、配體和受體作用方式和結合構象;

2、篩選與靶點結合的先導化合物，化合物排序;

3、作用機理拓撲網絡組構建;

我們目前可以為您提供以下交付內容：

蛋白/抗原/抗體—分子間親和力定性報告（定性分析），親和力測定報告（定量分析）；結合常數（Ka）、解離常數（Kd）和 親和常數（KD）; 親和力強弱排序；方證配伍研究報告。

周期：2-3周。