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ProteanFect是全球獨·家基于內源蛋白納米顆粒的基因遞送系統，其核酸遞送原理包括：核酸藥物與內源蛋白自動組裝形成納米顆粒（ProteanFect-核酸復合物），隨后通過細胞的主動攝入高效進入細胞；進入細胞后， ProteanFect-核酸復合物可快速釋放核酸分子；釋放后的核酸在胞內行使功能，內源蛋白被天然降解。
核酸遞送機制圖
ProteanFect的核心優勢
- 高效表達：能夠在多種原代細胞（如T細胞、NK細胞）及細胞系中實現卓·越的外源基因遞送與表達
- 核酸載量高：支持多種核酸分子的共遞送，提升整體轉染效率
- 操作簡單：讓原代細胞轉染變得像HEK293一樣簡單
- 適用性廣：廣泛適合于多種原代細胞和難轉細胞系，且具備線性放大的能力，滿足不同實驗需求
- 安全性高：使用內源蛋白，無免疫原性風險，轉染過程對細胞的損傷小
ProteanFect突破傳統脂質體、病毒、電轉方法的局限
產品對比
ProteanFect的適用性廣泛，其適用的原代細胞包括
| 細胞類型 | 核酸類型 | 轉染效率 |
| 人原代T細胞 | mRNA | 50-90% |
| 人原代T細胞 | CRISPR系統(mRNA+sgRNA) | 50-90% |
| 人原代NK細胞 | mRNA | 30-70% |
| 人原代單核細胞 | mRNA | 40-80% |
| 人原代CD34+造血干細胞 | mRNA | 50-90% |
| 小鼠原代T細胞 | mRNA | 30-90% |
| 小鼠原代心肌細胞 | mRNA | 20-50% |
ProteanFect適用的難轉細胞系
| 細胞類型 | 核酸類型 | 轉染效率 |
| Jurkat T（人T淋巴細胞白血病細胞) | mRNA | 60-90% |
| Jurkat T（人T淋巴細胞白血病細胞) | siRNA | 60-90% |
| Jurkat T(人T淋巴細胞白血病細胞) | CRISPR系統（All-in-one pDNA) | 40-80% |
| Jurkat T（人T淋巴細胞白血病細胞) | pDNA | 40-80% |
| LX-2（人肝星狀細胞） | pDNA | 50-70% |
| HepG2（人肝腫瘤細胞) | pDNA | 30-50% |
| HepG2（人肝腫瘤細胞) | mRNA | 40-70% |
| THP-1（人急性單核細胞白血病細胞系) | mRNA | 30-40% |
| Raji（人 Burkitt 淋巴瘤細胞) | mRNA | 30-40% |
| K562（人慢性粒細胞白血病細胞) | mRNA | 40-50% |
| K562（人慢性粒細胞白血病細胞) | pDNA | 30-40% |
| MOLT-16(人T淋巴細胞白血病細胞) | mRNA | 10-20% |
| U937（人類淋巴瘤細胞系) | mRNA | 40-60% |
| HEK-293（人胚胎腎細胞系） | mRNA | 80-100% |
| HEK-293（人胚胎腎細胞系） | pDNA | 80-100% |
| MC38（小鼠結腸癌細胞） | mRNA | 20-30% |
| RAW264.7（小鼠單核巨噬細胞白血病細胞) | mRNA | 30-40% |
| LLC（小鼠Lewis 肺癌細胞) | mRNA | 60-80% |
| LLC（小鼠Lewis 肺癌細胞） | pDNA | 30-40% |
| C2C12（小鼠成肌細胞） | mRNA | 60-90% |
| C2C12（小鼠成肌細胞） | pDNA | 60-80% |
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