IgG是一種在免疫系統中發揮關鍵作用的抗體。IgG抗體由漿細胞產生，是血液和組織中含量豐富的抗體類型。它們參與識別和中和細菌、病毒等病原體，同時還激活免疫系統的其他成分。

ICL的小鼠IgG ELISA試劑盒能夠準確地快速定量您生物樣本中的總IgG。

艾美捷小鼠IgG ELISA試劑盒（#E-90G）：

抗體類型：ELISA

宿主：山羊

目標物種：小鼠

特異性/目標：IgG重鏈+輕鏈（h+l）

規格：1.0

檢測范圍：9.375 ng/ml 600 ng/ml

靈敏度：2.084 ng/ml

檢測時間：100分鐘

樣本類型：血漿、血清

儲存條件：2-8°C

所需材料（但未提供）：

精密移液管（2 uL至100 uL），用于制備和分裝稀釋液

試管

噴霧瓶或微量滴定板洗滌/抽吸裝置

蒸餾水或去離子水

微量滴定板讀取器

用于制備試劑和緩沖液溶液的各種玻璃器皿

用于樣本收集的離心機

用于血漿收集的抗凝劑

計時器

樣本采集與處理：

所有血液成分和生物材料都應被視為潛在危險品。在處理和丟棄時應遵循普遍預防措施。

如果血液樣本凝固、嚴重溶血、乳糜血或樣本完整性受到質疑，請做好記錄，并謹慎解讀結果。

以下樣本采集和儲存條件僅供參考。樣本穩定性尚未經過評估。

血清樣本：通過靜脈穿刺采集血液。血凝塊形成后，通過離心將血清與細胞分離。立即進行檢測，或分裝后將樣本儲存于–80°C（優先）或–20°C。避免反復凍融。

血漿樣本：將血液采集到含有抗凝劑的容器中，然后離心。立即進行檢測，或分裝后將樣本儲存于–80°C（優先）或–20°C。避免反復凍融。

尿液樣本：使用無菌或干凈的尿液收集器采集中段尿。離心去除細胞碎片。立即進行檢測，或分裝后將樣本儲存于–80°C（優先）或–20°C。避免反復凍融。

已知干擾物：濃度高于0.1%的疊氮化物和硫柳汞會抑制酶反應。

樣本稀釋：

檢測要求每個測試樣本在使用前必須進行稀釋。每次進行檢測時，所有樣本都應進行雙份檢測。推薦的稀釋倍數僅供參考。稀釋倍數應根據未知樣本的預期濃度來確定，使稀釋后的樣本落在標準曲線的動態范圍內。如果不確定樣本水平，在運行整個板之前，建議先用一兩個代表性樣本進行系列稀釋。

血清樣本：推薦起始稀釋倍數為1/50,000。要制備1/50,000稀釋液，將5 uL樣本轉移到995 uL 1X稀釋液中。得到1/200稀釋液。接下來，將4 uL 1/200稀釋液轉移到996 uL 1X稀釋液中。得到1/50,000稀釋液。每個階段充分混合。

血漿樣本：推薦起始稀釋倍數為1/50,000。要制備1/50,000稀釋液，將5 uL樣本轉移到995 uL 1X稀釋液中。得到1/200稀釋液。接下來，將4 uL 1/200稀釋液轉移到996 uL 1X稀釋液中。得到1/50,000稀釋液。每個階段充分混合。

檢測原理：

在此檢測中，樣本中存在的IgG與吸附在聚苯乙烯微量滴定板孔表面的抗IgG抗體發生反應。經過洗滌去除未結合的蛋白質后，加入與辣根過氧化物酶（HRP）結合的抗IgG抗體。這些酶標記的抗體與之前結合的IgG形成復合物。經過另一次洗滌步驟后，通過加入顯色底物3,3',5,5'-四甲基聯苯胺（TMB）來檢測與免疫吸附劑結合的酶。結合的酶量與樣本中IgG的濃度成正比；因此，450 nm處的吸光度是測試樣本中IgG濃度的衡量指標。可以通過從標準曲線（由標準品構建）中插值得到測試樣本中IgG的量，并根據樣本稀釋情況進行校正。

相關抗體產品：

抗小鼠IgG h+l抗體（兔源） 親和純化

抗小鼠IgG h+l抗體（山羊源） 辣根過氧化物酶（HRP）結合

抗小鼠IgG h+l抗體（山羊源） 熒光素異硫氰酸酯（FITC）結合

吸附型抗小鼠IgG h+l抗體（山羊源） 親和純化

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標準曲線：