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總氮測試方法

來源:上海滬粵明科學(xué)儀器有限公司   2025年03月08日 12:39  

總氮測試方法

1.應(yīng)用范圍

本方法可以測定地表水、生活污水、工業(yè)廢水中總氮的含量。

2.測量范圍

0.05-10.0mg/L10.0-100mg/L

3.測量原理

水中無機態(tài)氮和有機態(tài)氮被過硫酸鉀氧化消解后轉(zhuǎn)變?yōu)橄跛猁},消解后加入的焦亞硫酸鈉用于去除鹵素類氧化物質(zhì)的干擾,在硫酸和磷酸混合酸介質(zhì)中,硝酸鹽與變色酸鈉反應(yīng)生成黃色配合物,在420nm波長處測試。

4.試劑:若無特別說明,所有試劑采用分析純及以上級別的,實驗用水為蒸餾水

4.1試劑一:取一小包總氮試劑一A”于小燒杯中,用移液管移取20.0ml總氮試劑一B”進行溶解,冷藏于2-8冰箱中,保質(zhì)期為2周。

4.2試劑二:直接使用。

4.3試劑三:直接使用。

4.4硫磷混酸:按硫酸磷酸”=41的比例配制。(例如100ml濃磷酸中緩慢加入400ml濃硫酸,混合均勻)

4.5標準溶液(500mg/L):準確稱取在105烘干2h 的硝酸鉀1.8045 g,溶于蒸餾水中,于500mL容量瓶中用蒸餾水定容至刻度線,搖勻備用。

4.6標準使用液(10.0mg/L:移取2.0ml 500mg/L的標準溶液于100ml的容量瓶中,用蒸餾水定容至刻度線,搖勻備用。

5.儀器耗材

5.1總氮分析測定儀

5.2消解器

5.3消解管(Φ/H=16mm/145mm

5.4比色管(Φ/H=16mm/110mm

5.5容量瓶

5.6量筒

5.7燒杯

5.8移液管:1ml2ml5ml10ml

5.9玻璃棒,洗耳球等

6.分析步驟

6.1   總氮濃度為(總氮_L0.0510.0mg/L時:

6.1.1空白樣的制備10.0mL蒸餾水置于清洗干凈的專用消解管中,加入1.0ml試劑(一),具塞搖勻。

6.1.2樣品的制備10.0mL待測樣品置于清洗干凈的專用消解管中,加入1.0ml試劑(一),具塞搖勻。

6.1.3消解待消解溫度達到125℃時,將消解管依次插入消解器消解爐孔內(nèi),蓋上防護罩,進行消解(具體操作和注意事項詳見DIS-16/25/30/36多功能數(shù)控消解器說明書),消解30min完畢后蜂鳴器報警。

6.1.4冷卻取出消解管至干燥燒杯中,自然冷卻2min后,再水冷至室溫,加入3平勺(用小頭)試劑(二),具塞搖勻,靜止3min,加入1平勺(用小頭)試劑(三),具塞搖勻。

6.1.5顯色另取干凈比色管,分別加入8.0mL硫磷混酸,加入2.0mL已消解好的空白消解液或待測樣品消解液,具塞搖勻,靜置顯色15min,上機測試。(注:冷卻時需防止冷卻水進入消解管或玷污管口管塞,影響測定結(jié)果。

6.2  總氮濃度為(總氮_H10.0100mg/L時:

6.2.1空白樣的制備10.0mL蒸餾水置于清洗干凈的專用消解管中,加入1.0ml試劑(一),具塞搖勻。

6.2.2樣品的制備1.00mL待測樣品置于清洗干凈的專用消解管中,補加蒸餾水9.0ml,加入1.0ml試劑(一),具塞搖勻。

6.2.3消解待消解溫度達到125℃時,將消解管依次插入消解器消解爐孔內(nèi),蓋上防護罩,進行消解(具體操作和注意事項詳見DIS-16/25/30/36多功能數(shù)控消解器說明書),消解30min完畢后蜂鳴器報警。

6.2.4冷卻取出消解管至干燥燒杯中,自然冷卻2min后,再水冷至室溫,加入3平勺(用小頭)試劑(二),具塞搖勻,靜置3min,加入1平勺(用小頭)試劑(三),具塞搖勻。

6.2.5顯色另取干凈比色管,分別加入8.0mL硫磷混酸,加入2.0mL已消解好的空白消解液或待測樣品消解液,具塞搖勻,靜置顯色15min,上機測試。(注:冷卻時需防止冷卻水進入消解管或玷污管口管塞,影響測定結(jié)果。

6.3空白測量將待測空白比色管擦凈,將比色管豎線按方向放入比色孔內(nèi)(總氮對1號線),在主菜單下,點擊“空白測量”項,待吸光值穩(wěn)定后,按“確認”鍵予以確認,儀器自動調(diào)零。

6.4樣品測量將待測樣品比色管擦凈,將比色管豎線按方向放入比色孔內(nèi)(總氮對1號線),在主菜單下,點擊“樣品測量”項,儀器進入樣品測量界面,并直接顯示總氮濃度值(mg/L)

7.曲線標定

一般用戶不需要對曲線進行標定,只有當儀器使用較長時間發(fā)現(xiàn)原出廠曲線誤差太大

等情況時,才增加相應(yīng)的用戶曲線,然后標定再使用.

7.1  0.05-10.0mg/L,10.0-100mg/L

標準溶液:20mg/L

V ml

0

1.0

3.0

5.0

8.0

10.0

Cmg/L)低

0

1.00

3.00

5.00

8.00

10.0

Cmg/L)高

0

10

30

50

80

100

按以上表格所示體積移取標準溶液,用蒸餾水補足至10.0ml,余下實驗步驟按照水樣分析步驟操作。

8.干擾物質(zhì)及消除

鹵素類氧化物質(zhì)存在干擾,可以加焦亞硫酸鈉除去。

9.注意事項

9.1實驗時,所用到的玻璃器皿、比色管必要的情況下用硫酸清洗。

9.2制備好的樣品在上機測試前,要保證比色管外壁要擦拭干凈,不能有水滴或手痕。

9.3做水樣分析時,水樣要搖晃均勻再取樣,水樣不可過濾。



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