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Corticosterone (17-Deoxycortisol) 口服活性的糖皮是一種具有質激素 | MCE

來源:MedChemExpress LLC   2025年01月09日 14:14  

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Corticosterone

MCE 國際站:Corticosterone

品牌:MedChemExpress (MCE)

CAS:50-22-6

純度:0.9972

貨號:HY-B1618

中文名稱:皮質酮;皮質甾酮;皮質脂酮

Synonyms:皮質酮; 17-Deoxycortisol; 11β,21-Dihydroxyprogesterone; Kendall's compound B

存儲條件:粉末 -20°C 3 年 4°C 2 年 溶劑中 -80°C 1 年 -20°C 6 個月

運輸條件:美國大陸的室溫;其他地方可能有所不同。

產品活性:Corticosterone (17-Deoxycortisol) 是一種具有口服活性的,由腎上腺皮質產生的糖皮質激素,在調節邊緣系統 (包括海馬體、前額葉皮層和杏仁核) 的神經元功能方面起著重要作用。皮質酮可通過 SGK 誘導的 GDI 磷酸化增加 Rab 介導的 AMPAR 膜運輸。Corticosterone 還能干擾樹突狀細胞的成熟,具有較好的免疫抑制活性。

體外:皮質酮 (100 nM;30 分鐘) 通過 SGK 在 Ser-213 處對 GDI 進行磷酸化,增加了 GDI-Rab4 復合物的形成,促進了 Rab4 的功能循環和 Rab4 介導的 AMPAR 循環到突觸膜[1]。皮質酮 (CORT) (1 µM;48 小時) 表現出良好的免疫抑制特性(功能性地損害 BMDC 的成熟),從而削弱了 LPS 誘導的成熟相關標志物(MHC II 類、B7.2、B7.1 和 CD40)的上調[2]。MCE 尚未獨立證實這些方法的準確性。它們僅供參考。

體內:皮質酮導致 BMDC 細胞在體內啟動幼稚 CD8+ T 細胞的能力顯著降低[2]。皮質酮(0.03 或 1 mg/kg;sc;單次)下調大鼠齒狀回和 CA1 中 BDNF mRNA 的表達[3]。皮質酮(2.6 mg/kg;動物喂養;8 天)使腎上腺切除術 (ADX) 大鼠的乙醇攝入量和偏好恢復到大約正常的術前水平[4]。MCE 尚未獨立證實這些方法的準確性。它們僅供參考。

IC50 & Target:Human Endogenous Metabolite

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參考文獻:

[1]. Elftman MD, et al. Corticosterone impairs dendritic cell maturation and function. Immunology. 2007 Oct;122(2):279-90.

[2]. Schaaf MJ, et al. Downregulation of BDNF mRNA and protein in the rat hippocampus by corticosterone. Brain Res. 1998 Nov 30;813(1):112-20.

[3]. Fahlke C, et al. Involvement of corticosterone in the modulation of ethanol consumption in the rat. Alcohol. 1994 May-Jun;11(3):195-202.

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