熒光三NTA化合物為聚組氨酸標記蛋白的位點特異性和穩定的非共價熒光標記提供了一種有效的方法。與傳統單NTA的瞬時結合相比，三NTA共軛熒光團的多價相互作用與聚組氨酸標記的蛋白質形成了更穩定的復合物。tris-NTA化合物對累積組氨酸的高選擇性使其能夠選擇性標記細胞裂解物和活細胞表面的蛋白質。熒光三NTA偶聯物可用于分析溶液和表面上的三元蛋白質復合物。過渡金屬離子（如鎳離子）介導的聚組氨酸標記蛋白質與熒光tris-NTA偶聯物的絡合為實時檢測和監測蛋白質-蛋白質相互作用提供了靈敏的報告。據報道，這種OG488 tris-NTA化合物是一種靈敏的熒光探針，用于檢測細胞、溶液和固體表面中的聚組氨酸標記蛋白。

艾美捷HIS Lite OG488-Tris NTA-Ni復合物：

貨號 AAT-12615

單位大小：100微克

目錄編號：12615

分子量：1838.08

溶劑：水

校正因子（260納米）：0.31

校正因子（280納米）：0.12

消光系數（cm -1 M -1）：76000

激發（納米）：498

發射（納米）：526

預期用途：僅供研究使用（RUO）

儲存：冷凍（<-15°C）；盡量減少光照

激發：藍色激光

發射：長路徑綠色濾光片（SYBR濾光片）

庫存溶液的準備：除非另有說明，所有未使用的庫存溶液應在制備后分成單次使用的小份，并儲存在-20°C。避免反復凍融。

HIS Lite™ OG488-Tris NTA-Ni復合物庫存溶液：通過添加適量的去離子水（ddH2O）制備5至10毫摩爾的庫存溶液。

注意：將任何未使用的庫存溶液儲存在-20°C。避免反復凍融，并盡量減少光照。

工作溶液的準備：

HIS Lite™ OG488-Tris NTA-Ni復合物工作溶液

在PBS中制備1至10微米濃度的HIS Lite™ OG488-Tris NTA-Ni復合物工作溶液。

注意：確保有足夠的工作溶液w全浸沒凝膠。使用后，丟棄工作溶液，不要重復使用。

樣品實驗協議：

以下協議僅作為指導，并可能需要優化以更好地適應您的具體實驗需求。

跑后凝膠染色協議：

根據您的標準協議運行凝膠。

將凝膠放置在合適的容器中。將凝膠固定在固定液中60分鐘。注意：40%乙醇+10%醋酸可以作為固定液。

用超純水兩次洗滌凝膠。

將凝膠在HIS Lite™ OG488-Tris NTA-Ni復合物工作溶液中孵育60分鐘。

注意：確保凝膠w全浸沒在工作溶液中。

移除工作溶液，并用PBS兩次洗滌凝膠。

立即進行凝膠成像。

體外復合物形成：

將帶有His標簽的蛋白溶液與HIS Lite™ OG488-Tris NTA-Ni復合物工作溶液按適當濃度混合。

注意：必須對HIS Lite™ OG488-Tris NTA-Ni復合物與帶有His標簽的蛋白混合物進行優化，以獲得更好的標記。

注意：1至10微米的HIS Lite™ OG488-Tris NTA-Ni復合物可以用作起始濃度。

注意：反應可以在含有50 mM HEPES/KOH, pH 7.4, 100 mM KCl, 1 mM MgCl2, 2 mM β-巰基乙醇，5%甘油的緩沖液中進行，或者在您選擇的緩沖液中進行。

混合物可以在室溫下孵育30分鐘，或在4°C下孵育。

注意：必須對孵育時間和條件進行優化，以獲得更好的標記。

然后，混合物可以進行柱純化或任何其他下游處理。