生物磁珠通常是表面帶有特定化學(xué)功能基團(tuán)的具有細(xì)小粒徑的超順磁微球，通常用于生物醫(yī)學(xué)研究和臨床診斷中的樣本處理。這些磁珠的設(shè)計(jì)目的是為了在磁場中能夠迅速聚集，而在沒有磁場的情況下又能均勻分散，這種特性使得它們非常適合用于生物分子（如蛋白質(zhì)、核酸等）的分離和純化。

硅羥基核酸提取磁珠結(jié)構(gòu)圖

磁珠在核酸提取過程中的工作原理主要包括以下幾個(gè)步驟。

一、裂解

在核酸提取的初期階段，樣本（如血液、組織、細(xì)胞等）會(huì)被加入到含有裂解液的反應(yīng)體系中。裂解液含有強(qiáng)力的蛋白質(zhì)變性劑，能夠破壞細(xì)胞或病毒的結(jié)構(gòu)，使核酸從細(xì)胞或病毒顆粒中釋放出來。

二、結(jié)合

核酸被釋放后，磁珠被加入到反應(yīng)混合物中。這些功能基團(tuán)在一定的鹽濃度和其他條件（如pH值）下，可以與核酸（DNA或RNA）通過靜電作用、疏水作用和氫鍵等方式結(jié)合。這樣，核酸就被吸附到了磁珠的表面。

三、洗滌

利用磁珠的磁性，通過外加磁場可以將吸附了核酸的磁珠從液體中分離出來。接著，通過洗滌步驟去除未結(jié)合的蛋白質(zhì)、酶以及其他雜質(zhì)。對(duì)于不同樣本中，可能含有不同類型的污染物，去除特定不同類型的污染物需要選擇不同類型的洗滌液。

四、洗脫

最后一步是洗脫，通過改變條件（如降低鹽濃度或改變pH值），可以使核酸從磁珠表面釋放。洗脫液通常是適合核酸溶解的緩沖液，如TE緩沖液或純水。這樣，就能獲得純化的核酸，供進(jìn)一步的分子生物學(xué)分析使用。

磁珠法核酸提取的優(yōu)點(diǎn)在于其高效性、可控性和自動(dòng)化潛力，它不僅可以減少人工操作帶來的誤差，還能確保核酸提取的質(zhì)量，并且適用于各種樣本類型和大規(guī)模自動(dòng)化處理。