Q：賽橋生物獲得投資市場的青睞的原因是什么？

賽橋生物自2020年3月成立以來，短短四年，就完成了合成生物裝備從技術發明到規模應用的完整商業閉環，成為國內三具備全自主知識產權和供應鏈的CGT新質生產力構建者。

在技術上，我們始終堅定源頭創新，270多項共同搭建出完整先進的產品矩陣，滿足客戶全品類+全周期工藝需求，多項關鍵指標突破，實現細胞基因藥物大規模、低成本、高效率生產。多款明星產品上市首年就達成了市占率，創造了規模設備交付記錄，迅速贏得了市場和客戶的青睞，奠定了賽橋生物的市場競爭力和品牌影響力。

Q：當前行業發展的卡點是什么？未來的發展趨勢如何？

當前全球共有13款免疫細胞藥物上市，其中美國上市藥物數量最多（8款），中國二（上市藥物5款，申報上市3款）；臨床新藥管線數量中國已經反超美國，成為全球細胞治療新藥管線數量最多的國家。2023年全年，全球范圍內接受商業化細胞藥物的患者已經突破10,000萬，但其中仍有超過80%的患者無法被及時用藥。

制約行業發展目前有兩個最主要的瓶頸，一個產能，另一個是成本。從成本角度分析，目前細胞藥物單次制備成本普遍高達50萬-70萬人民幣，國內CAR-T藥物售價超100萬，由于細胞藥物尚未進入醫保報銷范圍，所以患者可及性受到嚴重影響。

未來行業發展將會隨著新質生產體系的進步，實現細胞藥物的大規模、低成本、高效率的生產，從而達到百倍降本，大幅提升患者可行性，覆蓋癌癥以外的，包括自免、慢性病、甚至抗衰的人群需求，2030年前后形成超百萬人、千億美元規模的市場。

CHAPTER 02·頭部·

Q：公司現在的發展情況如何？

截至目前，賽橋完成了全管線頭部客戶300多批驗證和內部近萬批驗證，成為行業的頭部，且幾乎覆蓋了企業，公司客戶涵蓋國內頭部細胞治療biotech/CDMO等，與多家頭部企業建立深度戰略合作關系，如復星凱特、藝妙神州、華龕生物、沙礫生物等，已完成CGT領域各個下游療法的系統深度布局，累計交付超過220套自動化工藝方案，其中頭部客戶覆蓋率高達94%，積累了良好的客戶口碑。2023年已完成海外客戶裝機，實現海外市場零突破，目前正儲備超5項國外合作。

Q：專注于CGT行業的上游，為什么會這樣選擇？

過去十年，細胞基因藥物的“愈癌療效”已經充分得到驗證，但受限于產能和成本，行業的發展規模還無法滿足巨大的市場需求。2023年，全球接受免疫細胞治療人數僅有不到1萬人，行業變革迫在眉睫。

賽橋生物致力于在未來五年內將細胞基因藥物的生產成本降至10萬元以內，極大地提高細胞基因治療的可及性，助力2030年實現百萬人份的突破，真正滿足千億市場需求。這一目標不僅是一個設想，更是行業發展的必然趨勢。

CHAPTER 03·奔赴·

Q：為什么選擇光明銀星合成生物產業園？

光明銀星合成生物產業園具備良好的產業基礎，周圍有多所高等院校和科研機構，可以形成良好的協同效應，有助于資源共享和技術交流，能夠吸引優秀的人才，有利于企業的持續發展。

Q：對賽橋生物的未來有怎樣的期待？

我們以“共融共創共享，陪伴客戶成長”為使命，專注于細胞與基因治療（CGT）行業上游關鍵制造技術及成套核心裝備的源頭技術創新和國產化工作，掌握行業發展主動權和定價權。通過性技術，持續推進細胞制備工業體系落地閉環，掌握行業發展主動權，讓大部分人用得起藥物，力爭突破進口壟斷，為行業客戶提供自主可控的CGT數字化工藝裝備平臺。實現細胞基因藥物的“一鍵制備、一鍵放行”，推動癌癥和退行性疾病的細胞基因治療從百萬元進入萬元時代，惠及更廣大的患者。