Jena bioscience--T4 DNA Ligase無(wú)縫DNA連接和生物技術(shù)應(yīng)用工具
T4 DNA連接酶催化在雙鏈DNA或RNA中相鄰的5'磷酸和3'-羥基末端之間形成磷酸二酯鍵。
艾美捷T4 DNA Ligase:
貨號(hào):EN-149L
單位定義:一個(gè)Weiss單位被定義為在37°C下20分鐘內(nèi)催化1納摩爾的32P從焦磷酸鹽轉(zhuǎn)移到ATP,并轉(zhuǎn)化為Norit吸附不了的物質(zhì)的酶的量。
適用于一般實(shí)驗(yàn)室使用。
運(yùn)輸:在凝膠包裝上運(yùn)輸
儲(chǔ)存條件:在-20°C下儲(chǔ)存
附加儲(chǔ)存條件:避免凍融循環(huán)
保質(zhì)期:12個(gè)月
形態(tài):液體(提供時(shí)含10 mM Tris-HCl pH 7.4,50 mM KCl,0.1 mM EDTA,1 mM DTT,200 µg/ml BSA和50% [v/v]甘油)
濃度:2.5 Weiss單位/微升(500 CE單位/微升)
T4 DNA Ligase內(nèi)容:
標(biāo)準(zhǔn)連接緩沖液,10倍濃度。
25°C時(shí)500 mM Tris-HCl pH 7.8,100 mM MgCl2,100 mM DTT,10 mM ATP和25 µg/ml BSA
快速連接緩沖液,2倍濃度。
25°C時(shí)60 mM Tris-HCl pH 7.8,20 mM MgCl2,20 mM DTT,2 mM ATP和10% PEG
連接緩沖液中的白色沉淀是正常的,不影響反應(yīng)效率。不要加熱緩沖液,因?yàn)檫@會(huì)破壞其中的ATP。
熱滅活:
T4 DNA連接酶可以通過(guò)在65°C下孵育10分鐘來(lái)滅活。
注意:
一個(gè)粘性末端連接單位(CEU)被定義為在16°C下,1x T4 DNA連接酶反應(yīng)緩沖液中,30分鐘內(nèi),20微升總反應(yīng)體積中,使λ DNA的Hind III片段(5' DNA末端濃度為0.12微摩爾,300微克/毫升)連接50%所需的酶量。
一個(gè)Weiss單位大約相當(dāng)于200個(gè)CE單位。
如果NaCl或KCl的濃度超過(guò)200 mM,T4 DNA連接酶將受到強(qiáng)烈抑制。
連接平端和單堿基突出的片段需要大約50倍的酶量才能達(dá)到與粘性末端DNA片段相同的連接程度。通過(guò)添加PEG 4000(最終濃度為10% w/v)或六亞甲基氯化物,或?qū)?span style="font-family: Calibri;">ATP濃度降低到50微摩爾,可以增強(qiáng)平端連接。
為了稀釋T4 DNA連接酶以便在-20°C下儲(chǔ)存,應(yīng)使用含有50%甘油的儲(chǔ)存緩沖液;為了稀釋連接酶立即使用,建議使用1x反應(yīng)緩沖液
相關(guān)產(chǎn)品
免責(zé)聲明
- 凡本網(wǎng)注明“來(lái)源:化工儀器網(wǎng)”的所有作品,均為浙江興旺寶明通網(wǎng)絡(luò)有限公司-化工儀器網(wǎng)合法擁有版權(quán)或有權(quán)使用的作品,未經(jīng)本網(wǎng)授權(quán)不得轉(zhuǎn)載、摘編或利用其它方式使用上述作品。已經(jīng)本網(wǎng)授權(quán)使用作品的,應(yīng)在授權(quán)范圍內(nèi)使用,并注明“來(lái)源:化工儀器網(wǎng)”。違反上述聲明者,本網(wǎng)將追究其相關(guān)法律責(zé)任。
- 本網(wǎng)轉(zhuǎn)載并注明自其他來(lái)源(非化工儀器網(wǎng))的作品,目的在于傳遞更多信息,并不代表本網(wǎng)贊同其觀點(diǎn)和對(duì)其真實(shí)性負(fù)責(zé),不承擔(dān)此類(lèi)作品侵權(quán)行為的直接責(zé)任及連帶責(zé)任。其他媒體、網(wǎng)站或個(gè)人從本網(wǎng)轉(zhuǎn)載時(shí),必須保留本網(wǎng)注明的作品第一來(lái)源,并自負(fù)版權(quán)等法律責(zé)任。
- 如涉及作品內(nèi)容、版權(quán)等問(wèn)題,請(qǐng)?jiān)谧髌钒l(fā)表之日起一周內(nèi)與本網(wǎng)聯(lián)系,否則視為放棄相關(guān)權(quán)利。