實體瘤CAR-T明星Arsenal Bio技術(shù)訪談:跨越非病毒轉(zhuǎn)染的障礙
本周重磅
2024年9月4日,實體瘤CAR-T明星公司Arsenal Biosciences宣布完成3.25億美元C輪融資,據(jù)報道,這是今年生物技術(shù)領(lǐng)域四大的私募融資,也是今年細(xì)胞治療領(lǐng)域大的私募融資1&2。

Arsenal Bio的細(xì)胞療法采用了非病毒載體的基因編輯CITE技術(shù)(CRISPR Integration of Transgenes by Electroporation),即用電穿孔手段實現(xiàn)T細(xì)胞的轉(zhuǎn)基因CRISPR整合技術(shù),使T細(xì)胞有選擇性地靶向腫瘤,從而使患者的免疫系統(tǒng)能夠在不破壞正常組織的情況下摧毀ccRCC細(xì)胞(clear-cell renal cell carcinoma)2&3。

正巧,Lonza在今年對Arsenal Bio進行了訪談,關(guān)于如何用電穿孔(電轉(zhuǎn)染)技術(shù),跨越非病毒轉(zhuǎn)染的障礙。
Interview

Theodore Roth
Arsenal Biosciences
聯(lián)合創(chuàng)始人

Ludger Altrogge
Lonza細(xì)胞工程研發(fā)主管
訪談邀請到了Arsenal Bio的聯(lián)合創(chuàng)始人Theodore Roth和Lonza細(xì)胞工程研發(fā)主管Ludger Altrogge,重點回答了六道精華問題:
Q1
Ludger, 電穿孔等非病毒方法在基因修飾方面的優(yōu)勢在哪里?
Q2
Theo,你是如何在實驗室中使用電穿孔技術(shù)的?
Q3
Ludger,你能詳細(xì)介紹一下龍沙提供的非病毒基因轉(zhuǎn)移技術(shù)嗎?
Q4
Theo,在你看來,使用Nucleofector™技術(shù)進行CRISPR/Cas9介導(dǎo)的基因組編輯有哪些優(yōu)勢?
Q5
Theo,你們也進行CRISPR篩選嗎?
Q6
Theo,您認(rèn)為核轉(zhuǎn)染技術(shù)在治療方法和藥物開發(fā)中的應(yīng)用前景如何?
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