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722分光光度計使用說明_百度文庫 -可見分光光度計原理

來源:成都市蘇凈科學器材有限公司   2012年04月19日 17:54  

成都市蘇凈科學器材有限公司作為上海現(xiàn)科的特約經(jīng)銷商,全權(quán)銷售上海現(xiàn)科的產(chǎn)品,技術(shù)

722分光光度計用法的基本原理是溶液中的物質(zhì)在光的照射激發(fā)下,產(chǎn)生了對光吸收的效應(yīng),物質(zhì)對光的吸收是具有選擇性的,各種不同的物質(zhì)都具有其各自的吸收光譜,因此當某單色光通過溶液時,其能量就會被吸收而減弱,光能量減弱的程度和物質(zhì)的濃度有一定的比例關(guān)系,也即符合于比色原理---比耳定律。本儀器是可見光分光光度計,其波長范圍為360 nm~800 nm,具有測量被測溶液透光率(T)值,吸光度(A),濃度直讀,模擬信號輸出等功能。分光光度技術(shù)主要是利用物質(zhì)*的吸收光譜來鑒定物質(zhì)性質(zhì)及含量的技術(shù),其理論依據(jù)是Lambert和Beer定律。使用方法:

(1)儀器預熱。打開樣品室蓋(光門自動關(guān)閉)。開啟電源,指示燈亮,儀器預熱20 min。選擇開關(guān)置于“T”旋鈕,使數(shù)字顯示為“00.0”。

(2)旋動波長手輪,把所需波長對準刻度線。

(3)將裝有溶液的比色皿放置比色架中,令參比溶液置于光路。

(4)蓋上樣品室蓋,調(diào)節(jié)透光率“100%T”旋鈕,使數(shù)字顯示為“100.0T”。(如顯示不到100%T,則可加按一次。

可見分光光度計原理(5)吸光度A的測量:儀器調(diào)T為0和100%后,將選擇開關(guān)轉(zhuǎn)換至A調(diào)零旋鈕,數(shù)字顯示應(yīng)為“.000”。然后拉出拉桿,使被測溶液置入光路,數(shù)字顯示值即為試樣的吸光度A。

(6)測定完畢后,先打開樣品室蓋,再斷電源。比色杯應(yīng)清洗干凈后,再貯放保存。

(7)濃度直讀按MODE鍵,使CONC批示燈亮,交已標定濃度的溶液移入光路,按下溶液調(diào)節(jié)鍵(↑100%T鍵的↓0%鍵),使數(shù)字顯示為標定值,將被測溶液移入光路,即讀出相應(yīng)濃度值。

(8)儀器數(shù)字顯示背后,裝有接線柱,按下FUNC鍵,可輸出模擬信號

722型分光光度計使用說明:
722型分光光度計的使用方法操作方法
 
1)將靈敏度旋鈕調(diào)整"1"檔(放大倍率zui小)。
2)開啟電源,指示燈亮,儀器預熱20分鐘,選擇開關(guān)置于"T"
3)打開試樣室蓋(光門自動關(guān)閉),調(diào)節(jié)"0%T"旋鈕,使數(shù)字顯示為"00.0"
4)將裝有溶液的比色皿放置比色架中。
5)旋動儀器波長手輪,把測試所需的波長調(diào)節(jié)至刻度線處。
(6) 蓋上樣品室蓋,將參比溶液比色皿置于光路,調(diào)節(jié)透過率"100%T"旋鈕,使數(shù)字顯示為"100.0T"(如果顯示不到100%T,則可適當增加靈敏度的檔數(shù),同時應(yīng)重復"3",調(diào)整儀器的"00.0"
(7)將被測溶液置于光路中,數(shù)字表上直接讀出被測溶液的透過率(T)值。
8)吸光度A的測量,參照"3""6"調(diào)整儀器的"00.0""100.0",將選擇開關(guān)置于A旋動吸光度調(diào)零旋鈕,使得數(shù)字顯示為.000,然后移入被測溶液,顯示值即為試樣的吸光度A值。
9)濃度C的測量,選擇開關(guān)由A旋至C,將已標定濃度的溶液移入光路,調(diào)節(jié)濃度按鈕,使得數(shù)字顯示為標定值,將被測溶液移入光路,即可讀出相應(yīng)的濃度值。
10)儀器在使用時,應(yīng)常參照本操作方法中"3""6"進行調(diào)"00.0""100.0"的工作。
11)每臺儀器所配套的比色皿不能與其它儀器上的比色皿單個調(diào)換。
12)本儀器數(shù)字顯示后背部,帶有外接插座,可輸出模擬信號,插座1腳為正,2腳為負接地線。
13)如果大幅度改變測試波長時,需等數(shù)分鐘后才能正常工作。(因波長由長波向短波或短波向長波移動時,光能量變化急劇,光電管受光后響應(yīng)較慢,需一段光響應(yīng)平衡時間。
722
型光柵分光光度計的使用步驟
1
、開啟電源,指示燈亮,選擇開關(guān)置于“T”,波長調(diào)置使用波長。儀器預熱20分鐘。
2
、打開試樣室蓋(光門自動關(guān)閉),調(diào)節(jié)“0”旋鈕,使數(shù)字顯示為“00.0”
蓋上試樣室蓋,將比色皿架處于蒸餾水校正位置,使光電管受光,調(diào)節(jié)透過率“100%”旋鈕,使數(shù)字顯示為“100.0”
3
、如果顯示不到“100.0”,則可適當增加微電流放大器的倍率檔數(shù),但盡可能倍率置低檔使用,這樣儀器將有更高的穩(wěn)定性。但改變倍率后必須按步驟2重新校正“00.0”和“100%”
4
、預熱后,按步驟2
連續(xù)幾次調(diào)整“00.0”和“100%”,儀器即可進行測定工作。
5
、吸光度A的測量:按步驟2 調(diào)整儀器的“00.0”和“100%”,將選擇開置于“A”,調(diào)節(jié)吸光度調(diào)零旋鈕,使得數(shù)字顯示為“.000”,然后將被測樣品移入光路,顯示值即為被測樣品的吸光度的值。
6
、濃度C 的測量:選擇開關(guān)由“A”旋置“C”,將已標定濃度的樣品放入光路,調(diào)節(jié)濃度旋鈕,使得數(shù)字顯示為標定值,將被測樣品放入光路,即可讀出被測樣品的濃度值。
7
、如果大幅度改變測試波長時,在調(diào)整“0.00”和“100%”后稍等片刻(因光能量變化急劇,光電管受光后響應(yīng)緩慢,需一段光響應(yīng)平衡時間),當穩(wěn)定后,重新調(diào)整“00.0”和“100%”即可工作。
8
、每臺儀器所配套的比色皿,不能與其它儀器上的比色皿單個調(diào)換。
分光光度計的基本原理是溶液中的物質(zhì)在光的照射激發(fā)下,產(chǎn)生了對光吸收的效應(yīng),物質(zhì)對光的吸收是具有選擇性的,各種不同的物質(zhì)都具有其各自的吸收光譜,因此當某單色光通過溶液時,其能量就會被吸收而減弱,光能量減弱的程度和物質(zhì)的濃度有一定的比例關(guān)系,也即符合于比色原理---比耳定律。
本儀器是可見光分光光度計,其波長范圍為360 nm~800 nm,具有測量被測溶液透光率(T)值,吸光度(A),濃度直讀,模擬信號輸出等功能。分光光度技術(shù)主要是利用物質(zhì)*的吸收光譜來鑒定物質(zhì)性質(zhì)及含量的技術(shù),其理論依據(jù)是Lambert和Beer定律。
使用方法:
(1)儀器預熱。打開樣品室蓋(光門自動關(guān)閉)。開啟電源,指示燈亮,儀器預熱20 min。選擇開關(guān)置于“T”旋鈕,使數(shù)字顯示為“00.0”。
(2)旋動波長手輪,把所需波長對準刻度線。
(3)將裝有溶液的比色皿放置比色架中,令參比溶液置于光路。
(4)蓋上樣品室蓋,調(diào)節(jié)透光率“100%T”旋鈕,使數(shù)字顯示為“100.0T”。(如顯示不到100%T,則可加按一次。
(5)吸光度A的測量:儀器調(diào)T為0和100%后,將選擇開關(guān)轉(zhuǎn)換至A調(diào)零旋鈕,數(shù)字顯示應(yīng)為“.000”。然后拉出拉桿,使被測溶液置入光路,數(shù)字顯示值即為試樣的吸光度A。
(6)測定完畢后,先打開樣品室蓋,再斷電源。比色杯應(yīng)清洗干凈后,再貯放保存。
(7)濃度直讀 按MODE鍵,使CONC批示燈亮,交已標定濃度的溶液 移入光路,按下溶液調(diào)節(jié)鍵(↑100%T鍵的↓0%鍵),使數(shù)字顯示為標定值,將被測溶液移入光路,即讀出相應(yīng)濃度值。
(8)儀器數(shù)字顯示背后,裝有接線柱,按下FUNC鍵,可輸出模擬信號
甲基橙是一種有機弱酸,在不同PH下發(fā)生結(jié)構(gòu)變化反應(yīng), 它的酸形和堿形具有不同顏色. 在酸性環(huán)境中呈紅色,在堿性環(huán)境中呈橙黃色。用于酸堿滴定的指示劑就應(yīng)知道其zui大吸收波長在不同pH條件下會發(fā)生變化了,
我做過不同PH 值下甲基橙的吸收波長變化圖的與PH值得關(guān)系蠻大的 我一般取PH7時的為464nm顏色變化對波長應(yīng)該沒什么影響的因為濃度小了所以顏色淺了。
怎么測定甲基橙的zui大波長
選定任一濃度的甲基橙溶液于分光光度計中,調(diào)節(jié)其波長,測定其在不同波長下的吸光度,大概范圍在460左右zui大。尋找zui大吸收波長。462左右,選擇zui大吸光度的波長。

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