藥品標(biāo)準(zhǔn)品購買可以到中藥標(biāo)準(zhǔn)對(duì)照品研究中心進(jìn)行采購，中藥標(biāo)準(zhǔn)對(duì)照品研究中心作為一個(gè)實(shí)驗(yàn)室自己本身可以研發(fā)各類對(duì)照品和藥物標(biāo)準(zhǔn)品下面通稱標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，中藥標(biāo)準(zhǔn)對(duì)照品研究中心生成的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)純度和質(zhì)量都能達(dá)到您的需求，我們還可以定制各類藥物對(duì)照品（自制對(duì)照品）純度和質(zhì)量度*達(dá)標(biāo)，符合您的條件，如您對(duì)我們自制的對(duì)照品存懷疑態(tài)度還可以購買中檢所對(duì)照品，我們與中檢所，歐洲藥典，ATCC菌種等各類實(shí)驗(yàn)室都有購買權(quán)利，因本實(shí)驗(yàn)室條件限制不一定能為您開取發(fā)票，如您需要發(fā)票可以聯(lián)系在線客服說明。中藥對(duì)照品研究中心出售各類標(biāo)準(zhǔn)品對(duì)照品達(dá)5000多種不包括其他試劑培養(yǎng)基、菌種，標(biāo)準(zhǔn)品購買中藥標(biāo)準(zhǔn)對(duì)照品研究中心，實(shí)驗(yàn)室信賴之選。下面介紹麻醉藥品和精神藥品的購買條件

　　《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》第三十五條第三款：“需要使用麻醉藥品和精神藥品的標(biāo)準(zhǔn)品、對(duì)照品的，應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)，向國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的單位購買。”

　　四川省人民政府關(guān)于印發(fā)取消和調(diào)整省直部門行政審批項(xiàng)目目錄的通知（川府函[2008]281號(hào)）省級(jí)下放的行政審批項(xiàng)目目錄33 購買麻醉藥品、精神藥品及其標(biāo)準(zhǔn)品、對(duì)照品審批

　　二、申請(qǐng)條件

　　需要使用麻醉藥品和精神藥品的標(biāo)準(zhǔn)品、對(duì)照品的科研教學(xué)單位、藥品生產(chǎn)企業(yè)等

　　三、申請(qǐng)材料

　　資料編號(hào)1：申請(qǐng)購買麻醉藥品和精神藥品標(biāo)準(zhǔn)品、對(duì)照品申請(qǐng)表；

　　資料編號(hào)2：加蓋單位公章的《企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照》復(fù)印件，如為分支機(jī)構(gòu)的，應(yīng)當(dāng)出具法人委托書；

　　資料編號(hào)3：經(jīng)辦人復(fù)印件；申請(qǐng)人不是法定代表人或負(fù)責(zé)人本人的，應(yīng)提交《授權(quán)委托書》；

　　資料編號(hào)4：加蓋單位公章的麻醉藥品和精神藥品標(biāo)準(zhǔn)品、對(duì)照品的合法用途證明性文件；為申請(qǐng)藥品注冊(cè)目的而開展的麻醉藥品和精神藥品臨床前藥物研究（包括含麻醉藥品復(fù)方制劑、含精神藥品復(fù)方制劑的實(shí)驗(yàn)研究）需使用麻醉藥品和精神藥品標(biāo)準(zhǔn)品、對(duì)照品的，只需提交《麻醉藥品和精神藥品實(shí)驗(yàn)研究立項(xiàng)批件》和藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、有關(guān)藥品批準(zhǔn)證明文件；藥品檢驗(yàn)所需對(duì)照品需提交藥品注冊(cè)批件、國家藥品標(biāo)準(zhǔn)。

　　資料編號(hào)5：麻醉藥品和精神藥品標(biāo)準(zhǔn)品、對(duì)照品管理的組織機(jī)構(gòu)圖（注明各部門職責(zé)以及相互關(guān)系、部門負(fù)責(zé)人），并標(biāo)明使用麻醉藥品和精神藥品的直接責(zé)任人；

　　資料編號(hào)6：購買方倉儲(chǔ)設(shè)施、安全保衛(wèi)設(shè)施及其布局圖；

　　資料編號(hào)7：購買數(shù)量的依據(jù)及相應(yīng)計(jì)算或產(chǎn)生過程；

　　資料編號(hào)8：麻醉藥品和精神藥品標(biāo)準(zhǔn)品、對(duì)照品購進(jìn)、保管、發(fā)放、使用、銷售、安全保衛(wèi)管理制度；

　　資料編號(hào)9：企業(yè)法定代表人（企業(yè)負(fù)責(zé)人）署名的提交資料真實(shí)性的申明。食品藥品監(jiān)督管理局受理窗口在收到申請(qǐng)資料5個(gè)工作日內(nèi)完成資料審查，出具注明日期的《受理通知書》或《不予受理通知書》。在5個(gè)工作日內(nèi)完成現(xiàn)場檢查。通過現(xiàn)場檢查的，在5個(gè)工作日內(nèi)作出準(zhǔn)予許可的決定以上就是麻醉藥品和精神藥品的購買需要提供的資料如您想詳細(xì)了解可以聯(lián)系中藥標(biāo)準(zhǔn)對(duì)照品研究中心的客服。