納米遞送系統(tǒng)（NDDS）的開發(fā)成效極大程度上依賴于其靶向性。MetaSPR技術(shù)的融入，使得評估納米載體與目標(biāo)靶點的結(jié)合親和力的驗證變得更為精準(zhǔn)，進(jìn)而有效評判其靶向性能。

這一評估步驟對納米載體設(shè)計的優(yōu)化至關(guān)重要，確保NDDS能大幅提升藥物療效并減少不必要的副作用，同時保證符合藥品監(jiān)管的高標(biāo)準(zhǔn)，為順利進(jìn)入市場提供必需的數(shù)據(jù)依據(jù)，并促進(jìn)建立行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)及推廣最佳實踐，有力推進(jìn)了該領(lǐng)域的健康發(fā)展。

Aβ蛋白（Amyloid-β protein）聚集是阿爾茨海默?。ˋlzheimer's Disease, AD）的關(guān)鍵病理特征之一。抑制Aβ蛋白的聚集是治療AD的潛在策略。納米脂質(zhì)體作為一種藥物載體，可以通過封裝或與藥物分子結(jié)合來提高藥物的穩(wěn)定性、生物利用度和靶向性。

間充質(zhì)干細(xì)胞（MSC）為治療對現(xiàn)有藥物或手術(shù)技術(shù)無反應(yīng)的頑固性疾病，特別是腦內(nèi)炎性疾病提供了巨大的希望。但由于缺乏對生物膜的界面和分子的重視，現(xiàn)有的細(xì)胞表面工程技術(shù)在提高M(jìn)SC歸巢能力方面效率受限。因此，具有高效率的MSC表面工程改造是非常有必要的。

磷脂分子構(gòu)成的生物膜是細(xì)胞膜的主要成分，納米顆粒與磷脂分子的相互作用研究有助于理解藥物載體與細(xì)胞膜之間的相互作用，為設(shè)計更有效的藥物輸送系統(tǒng)提供理論基礎(chǔ)。在診斷工具和治療劑的靶向遞送方面，也需要考慮納米顆粒與磷脂的相互作用，以提高藥物的生物利用度和減少副作用。

MetaSPR技術(shù)在納米遞送領(lǐng)域的突破性應(yīng)用，無疑照亮了納米遞送系統(tǒng)優(yōu)化道路上的每一個關(guān)鍵轉(zhuǎn)折，猶如“芯”時代的科技燈塔，走向著更加高效、安全、智能化的醫(yī)療新領(lǐng)域。