熒光素酶報告基因在檢測GLP-1RA（胰高血糖素樣肽-1受體激動劑）藥物活性中起到了關鍵作用。以下是其應用原理：

首先，熒光素酶報告基因系統是以熒光素（luciferin）為底物來檢測螢火蟲熒光素酶（firefly luciferase）活性的一種報告系統。當熒光素酶與熒光素底物反應時，會發出生物熒光，這種熒光信號的強度與熒光素酶的活性成正比。

在GLP-1RA藥物活性檢測中，熒光素酶報告基因系統通常與GLP-1受體（GLP-1R）的報告基因質粒結合使用。這種質粒包含了與GLP-1R基因表達相關的啟動子序列，使得當GLP-1R被激活時，可以驅動熒光素酶基因的表達。

具體檢測步驟如下：

1，將GLP-1R的報告基因質粒與熒光素酶報告基因質粒共轉染到適當的細胞系中，如293細胞。

2，將待測的GLP-1RA藥物添加到細胞培養基中，使其與細胞上的GLP-1R結合并激活。

3，如果GLP-1RA藥物能夠成功激活GLP-1R，那么與GLP-1R基因表達相關的啟動子序列就會被激活，進而驅動熒光素酶基因的表達。

4，通過添加熒光素底物并測量產生的熒光信號強度，可以評估GLP-1RA藥物的活性。熒光信號的強度反映了熒光素酶的活性，進而反映了GLP-1R的激活程度。

這種方法具有高靈敏度、高特異性和操作簡便等優點，使得研究人員能夠更準確地評估GLP-1RA藥物的活性和藥效。熒光素酶報告基因在檢測GLP-1RA藥物活性中發揮著重要作用，為藥物研發和藥效評估提供了有力的工具。

CHASELECTION逐典螢光素酶報告基因檢測試劑盒旨在準確、靈敏、高效地測定螢火蟲螢光素酶活性，應用高通量藥物篩選、藥物活性檢測、大規模啟動子功能測定、信號通路等研究。

逐典螢光素酶報告基因

針對報告基因檢測不同的側重需求，逐典推出了3種檢測系統。

逐典螢光素酶報告基因優勢：

1. 檢測靈敏度高，信號穩定性好

HEK293-NFK B-LUC細胞加入梯度稀釋的TNF 在37C、5%CO條件下刺激6小時后,分別用增強型、超敏型、穩定型檢測試劑進行信號檢測。

2. 操作方便

僅需將底物和螢光素酶檢測緩沖液混合后直接加入到細胞即可。

3. 穩定性好

同時在10次反復凍融實驗中，逐典全系列報告基因檢測試劑盒顯示出較強的穩定性。