2018.4.1

《固定污染源廢氣總烴、甲烷和非甲烷總烴的測定氣相色譜法》（HJ38-2017）實施

2024.7.1

《固定污染源廢氣 總烴、甲烷和非甲烷總烴的測定 便攜式催化氧化-氫火焰離子化檢測器法》（HJ 1331-2023）實施

《固定污染源廢氣 總烴、甲烷和非甲烷總烴的測定 便攜式氣相色譜-氫火焰離子化檢測器法》（HJ 1332-2023）實施

以上方法標準均適用于固定污染源有組織排放廢氣中總烴、甲烷和非甲烷總烴的測定，分別對應實驗室檢測與現(xiàn)場檢測。

本文從測定指標與檢測流程兩層面切入，幫助讀者了解VOCs實驗室檢測與現(xiàn)場檢測的差異，進而選擇適當?shù)谋O(jiān)測方法與設備。

標準測定要點對比

現(xiàn)場檢測作業(yè)標準化流程對比

深度解讀1：HJ 38對應用過程的質量保證做了明確要求，重點對現(xiàn)場采樣質量控制進行規(guī)范，如加熱溫度、存儲時長等。

流程規(guī)范

1、樣品采集

采樣系統(tǒng)要具有良好的氣密性，采樣前須進行空白試驗，總烴測定結果應<0.06mg/m3。

氣袋采樣:采樣管保持在120±5℃，樣品氣清洗3次，采樣結束后立即放入樣品保存箱；

玻璃注射器采樣:采樣管保持在120±5℃，樣品氣清洗至少3次，采樣結束后密封立即放入樣品保存箱。

2、運輸空白

將注入除烴空氣的采樣容器帶至采樣現(xiàn)場，與同批次采集的樣品一起送回實驗室分析。

3、樣品保存

樣品應常溫避光保存，采樣后盡快完成分析。

玻璃注射器保存的樣品，放置時間不超過8h;氣袋保存的樣品，放置時間不超過48h。

4、樣品分析

采用甲烷單一組分標氣，建立高濃度和低濃度段校準曲線，相關系數(shù)≥0.995。

樣品測定：保證容器內部無液滴凝結，如有則放入加熱裝置至液滴消失。取1.0ml除烴空氣，測定其在總烴柱上的氧峰面積。另取1.0ml待測樣品，測定樣品中總烴和甲烷的峰面織，總烴峰面積應扣除除烴峰面積后參與計算。

空白試驗:運輸空白樣品測試，總烴測試結果應<0.06mg/m3。

5、結果輸出

深度解讀2：HJ 1331、HJ 1332在HJ 1012 II型儀器要求的基礎上，增加了部分功能要求，如進樣流量、校準曲線的相關系數(shù)等；此外，對分析過程的質量控制也做了明確要求。

流程規(guī)范

1、測試準備

儀器預熱，選擇合適校準曲線或校準顯程。

2、儀器核查

零點校準和量程校準，測試系統(tǒng)示值誤差，零點值應≤0.4mg/m3。

當標氣濃度>100 umol/mol，儀器誤差應≤±5%

當標氣濃度≤100 umol/mol，儀器誤差應≤±5umol/mol

填寫樣品測定前后儀器性能核查記錄表。

3、樣品測試

采樣管置于排氣簡中心位置，進樣流量波動≤10%，全程120±5℃高溫伴熱，取5組數(shù)據(jù)平均值作為一次測量值(5~15min)，同步測試濕度，樣品測試完成后使用零點氣清洗設備，測試系統(tǒng)示值誤差值。

4、結果分析

（1） 測定結果>10 umol/mol，應處于校準量程20%~100%

（2）測定結果<10 umol/mol，應≤校準量程且在校準量程10umol/mol左右。否則重新選擇校準曲線在測試。

5、結果輸出

現(xiàn)場檢測

更及時、更精準、更高效

《固定污染源廢氣揮發(fā)性有機物監(jiān)測技術規(guī)定（試行）》中提出“采樣或監(jiān)測現(xiàn)場區(qū)域為非危險場所，宜優(yōu)先選擇現(xiàn)場監(jiān)測方法”。現(xiàn)場監(jiān)測方法可及時直觀反應污染物濃度水平，具有高效溯源、查尋問題點等優(yōu)勢，便于現(xiàn)場執(zhí)法監(jiān)測、現(xiàn)場比對監(jiān)測，今后將在在環(huán)境管理和環(huán)境監(jiān)測工作中發(fā)揮更大的作用。

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