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傳統(tǒng)的唾液、血液或尿液檢測(cè)，是對(duì)于吸毒執(zhí)法，毒情形勢(shì)判斷等的主要依據(jù)。但是這類生物檢材在提取，保存和檢測(cè)中所反映的窗口期短，且樣本提取復(fù)雜，不易保存，因此在檢測(cè)和應(yīng)用場(chǎng)景受到的影響較多。毒品進(jìn)入人體后，會(huì)隨著血液循環(huán)進(jìn)入毛囊，毒品原體及其代謝物會(huì)被毛發(fā)中的角質(zhì)蛋白固定，并穩(wěn)定地保留在毛發(fā)中。因此毛發(fā)驗(yàn)毒不僅能夠真實(shí)的反應(yīng)出較長(zhǎng)期間內(nèi)被檢測(cè)人員是否有吸毒史，同時(shí)被檢測(cè)人員的吸毒履歷會(huì)通過(guò)頭發(fā)的生長(zhǎng)過(guò)程分段檢驗(yàn)得出。此外毛發(fā)樣品易采集，易保存，并可以重復(fù)取樣。

自2017年開始，公安部首次在《吸毒成癮認(rèn)定辦法》中規(guī)定，人體毛發(fā)樣品檢測(cè)出毒品可以作為認(rèn)定吸毒成癮的標(biāo)準(zhǔn)。島津根據(jù)毛發(fā)驗(yàn)毒需求，推出一系列毛發(fā)驗(yàn)毒應(yīng)用方案。

典型應(yīng)用1

LCMS-8050測(cè)定毛發(fā)中15種毒品含量

參考標(biāo)準(zhǔn)：

《SF/Z JD0107025-2018 毛發(fā)中15種毒品及代謝物的液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜檢驗(yàn)方法》

關(guān)聯(lián)毒品類別：O6-單乙酰嗎啡、嗎啡、可待因、甲基苯丙胺、苯丙胺、MDMA、MDA、MDEA、氯胺酮、去甲氯胺酮、可卡因、苯甲酰愛康寧、Δ9- 四氫大麻酚、大麻二酚、大麻酚、甲氧那明（內(nèi)標(biāo)）

LCMS-8050

三重四極桿液相色譜質(zhì)譜聯(lián)用儀

陽(yáng)性樣品檢測(cè)結(jié)果：

典型應(yīng)用2

ATLAS-LEXT和LCMS-8045聯(lián)用檢測(cè)毛發(fā)中四氫大麻酚、大麻二酚和大麻酚

參考標(biāo)準(zhǔn)：

SF∕Z JD0107022-2018《毛發(fā)中△9-四氫大麻酚、大麻二酚和大麻酚的液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜檢驗(yàn)方法》

前處理流程：

取毛發(fā)樣品依次用水和丙酮振蕩洗滌二次，晾干，剪成約1 mm段。準(zhǔn)確稱取約50 mg 毛發(fā)碎屑放置于ATLAS-LEXT 專用試管中，樣品管中加1 mL 10% 氫氧化鈉溶液，60℃水解30 min 后取出，水解完成后采用ATLAS 自定義程序進(jìn)行液液萃取。

ATLAS-LEXT NHD

全自動(dòng)臺(tái)式前處理平臺(tái)

ATLAS-LEXT處理流程圖：

三種四氫大麻酚的校準(zhǔn)曲線參數(shù)：

典型應(yīng)用3

Nexera UC系統(tǒng)快速定性檢測(cè)涉毒毛發(fā)中海洛因、美沙酮等12種常見毒品

關(guān)聯(lián)毒品類別：

O6-單乙酰嗎啡、可待因、甲基苯丙胺、MDMA、MDA、氯胺酮、去甲氯胺酮、可卡因、苯甲酰愛康寧、大麻酚、美沙酮、海洛因、甲氧那明

簡(jiǎn)化的前處理流程：

剪碎毛發(fā)樣品，分別用水、丙酮蕩滌一次，晾干后準(zhǔn)確稱取10 mg放入萃取罐中（如果毛發(fā)過(guò)長(zhǎng)，可晾干后粗略剪碎再放入萃取罐中）

Nexera UC+QTOF 9030

超臨界流體萃取-四極桿飛行時(shí)間質(zhì)譜聯(lián)用系統(tǒng)

 陽(yáng)性樣品中甲基苯丙胺MRM色譜圖：

保留時(shí)間相對(duì)誤差測(cè)試結(jié)果：

相對(duì)離子豐度比測(cè)試結(jié)果：

典型應(yīng)用4

通過(guò)成像質(zhì)譜顯微鏡觀察完整毛發(fā)樣本進(jìn)行藥物攝取履歷的觀察

iMScope QT

成像質(zhì)譜顯微鏡

待檢人員甲氧那明服藥履歷：

50 μm 低空間分辨率分析毛發(fā)縱切面的質(zhì)譜圖像：

(a)服藥毛發(fā)，(b)浸漬毛發(fā)

毛發(fā)驗(yàn)毒典型應(yīng)用展示

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