凝集素長期以來在藥劑學研究上作為重要的靶向輸送載體，但絕大部分凝集素分子量較大、可能存在毒性、免疫原性等缺陷限制了其應用。小分子凝集素是優良的藥物靶向候選載體分子。中國科學院昆明動物研究所賴仞研究員領導的學科組從兩棲動物皮膚中識別了一目前分子量zui小的凝集素(1700 Da，PLoS one，2008)。

zui近，昆明動物所該研究團隊與復旦大學藥學院蔣興國教授領導的課題組合作，利用微球體技術將治療帕金森氏病的神經保護性肽與該小分子凝集素結合，通過鼻腔給藥，在大鼠實驗動物模型上研究其靶向輸送效率。研究表明，通過該小分子凝集素作為輸送載體，可以提高神經保護性肽的治療效果。該研究提供了一種有效的非損傷性藥物分子入腦的藥物輸送系統。

該研究結果發表于Eur J Pharm Biopharm. 2012;80:368-78，論文題目是A novel small Odorranalectin-bearing cubosomes: Preparation, brain delivery and pharmacodynamic study on amyloid-β(25-35)-treated rats following intranasal administration。