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應用分享 | 多文解讀 IL-2、IL-12、IL-15、IL-18、IL-21對NK細胞功能的影響

來源:上海瑋馳儀器有限公司   2024年03月25日 14:19  

自然殺傷細胞(natural killer cell,NK)是機體重要的免疫細胞,不僅與抗腫瘤、抗病毒感染和免疫調節有關,而且在某些情況下參與超敏反應和自身免疫性疾病的發生,能夠識別靶細胞、殺傷介質。


白細胞介素,簡稱白介素,是指在白細胞或免疫細胞間相互作用的淋巴因子,它和血細胞生長因子同屬細胞因子。兩者相互協調,相互作用,共同完成造血和免疫調節功能。其中多數與NK細胞密切相關,或直接或間接參與其調控,白細胞介素例如IL-2、IL-15、IL-18作為NK細胞的刺激因子,常被用于其體外擴增,活化,參與其正向調節。


PART/1


IL-2&IL-15: 促進NK細胞擴增和活化

Chiossone, Laura等人研究發現,IL-2,或IL-15中培養的NK細胞,能夠快速增殖,活化并對藥物處理表現出明顯敏感性。



圖片來源 Chiossone, Laura et al[1].


PART/2


IL-12&IL-15: 誘導分化NK細胞

李焱等通過對來自于急性髓系白血病患者骨髓的CD34+白血病細胞進行體外誘導分化發現,NK細胞可通過CD34+白血病細胞在體外誘導分化完成,并且具有生物學活性。同時聯合應用IL-12、IL-15細胞因子能夠誘導分化NK細胞活性,并提高對靶標細胞的殺傷率。



圖片來源 李焱 等.臨床腫瘤學雜志,2019[2].


PART/3


IL-18&IL-21: 增強NK細胞毒性作用

Perez, Sonia A等研究發現IL-21的存在顯著增加了CB/CD34來源的CD56+細胞的NK細胞毒性。



圖片來源Perez, Sonia A et al[3].


在Strengell, Mari等人的研究中發現,將IL-21與IL-15或IL-18協同作用,能夠增強人NK細胞和T細胞中IFN-γ的產生,從而更大程度上發揮細胞毒作用。



圖片來源Strengell, Mari et al[4].


PART/4


NK細胞培養關鍵細胞因子

逐典生物推出多種NK細胞培養關鍵白介素家族類細胞因子,經驗證具備高生物活性,經SDS-PAGE與SEC-HPLC驗證具有高純度和高結構均一性,產品齊全,質控嚴格,確保強特異性、高靈敏度、高穩定性及良好的重復性,適用于腫瘤免疫、藥物靶點篩選及表征,全面助力生物藥研發及上市進程。



01

IL-2 Pro(CY017F0100)



Figure1.IL-2 Pro同野生型IL-2活性比較


02

IL-15 Pro(CY018F0100)




Figure2.IL-15 Pro同野生型IL-15活性比較

03

IL-12(CY071F0010)



Figure3.Recombinant Human IL-21 stimulates proliferation of T cell

04

IL-18(CY044F0010)



Figure4.Recombinant Human IL-21 stimulates proliferation of KG-1 cell

05

IL-21(CY025F0010)



Figure5.Recombinant Human IL-21 stimulates proliferation of NK-92 cell


參考文獻

[1] Chiossone, Laura et al. “Molecular analysis of the methylprednisolone-mediated inhibition of NK-cell function: evidence for different susceptibility of IL-2- versus IL-15-activated NK cells.” Blood vol.

[2] 李焱,葉敬偉,郭曉玲.IL-12、IL-15對急性髓系白血病患者骨髓來源CD34+白血病細胞轉化為NK細胞作用研究[J].臨床腫瘤學雜志,2019,24(01):32-37.

[3] Perez, Sonia A et al. “Effect of IL-21 on NK cells derived from different umbilical cord blood populations.” International immunology vol. 18,1 (2006): 49-58.

[4] Strengell, Mari et al. “IL-21 in synergy with IL-15 or IL-18 enhances IFN-gamma production in human NK and T cells.” Journal of immunology (Baltimore, Md. : 1950) vol. 170,11 (2003): 5464-9.


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